Gebruik van de Perinatale Database en Biologische Tissue Bank bij The Perinatology Research Branch (PRB)
22 februari 2023 bijgewerkt door: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Gebruik van een perinatale database en biologische weefselbank bij de Perinatology Research Branch (PRB)
Het doel van deze aanvraag is om toestemming te vragen voor het gebruik van een bank met biologische monsters en klinische informatie die door de onderzoekers is verzameld voordat ze zich bij het intramurale programma aansluiten.
De monsters zijn verzameld onder de sponsoring en goedkeuring van de Human Investigations Committees van Yale University, Wayne State University en Pennsylvania Hospital in de Verenigde Staten, het Sotero del Rio Hospital, het Hospital van de Universidad de Chile en de Universidad Catolica de Chile. in Chili.
De onderzoekers hebben een bank van vruchtwater, maternale bloed en urine, en foetaal bloed verkregen op het moment van bevalling (van de navelstreng en door navelstrengpunctie), urine van pasgeborenen en echografisch onderzoek van de foetus, inclusief echocardiografie, opgeslagen op videobanden gegenereerd. .
Klinische informatie met patiënt-ID's is beschikbaar voor deze monsters en echografisch onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze aanvraag is om toestemming te vragen voor het gebruik van een bank met biologische monsters en klinische informatie die door de onderzoekers is verzameld voordat ze zich bij het intramurale programma aansluiten.
De monsters zijn verzameld onder de sponsoring en goedkeuring van de Human Investigations Committees van Yale University, Wayne State University en Pennsylvania Hospital in de Verenigde Staten, het Sotero del Rio Hospital, het Hospital van de Universidad de Chile en de Universidad Catolica de Chile. in Chili.
De onderzoekers hebben een bank van vruchtwater, maternale bloed en urine, en foetaal bloed verkregen op het moment van bevalling (van de navelstreng en door navelstrengpunctie), urine van pasgeborenen en echografisch onderzoek van de foetus, inclusief echocardiografie, opgeslagen op videobanden gegenereerd. .
Klinische informatie met patiënt-ID's is beschikbaar voor deze monsters en echografisch onderzoek.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20964
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
- Niet vermeld in protocol - alleen monsters.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Krebs C, Macara LM, Leiser R, Bowman AW, Greer IA, Kingdom JC. Intrauterine growth restriction with absent end-diastolic flow velocity in the umbilical artery is associated with maldevelopment of the placental terminal villous tree. Am J Obstet Gynecol. 1996 Dec;175(6):1534-42. doi: 10.1016/s0002-9378(96)70103-5.
- Baker PN, Krasnow J, Roberts JM, Yeo KT. Elevated serum levels of vascular endothelial growth factor in patients with preeclampsia. Obstet Gynecol. 1995 Nov;86(5):815-21. doi: 10.1016/0029-7844(95)00259-T.
- Torry DS, Wang HS, Wang TH, Caudle MR, Torry RJ. Preeclampsia is associated with reduced serum levels of placenta growth factor. Am J Obstet Gynecol. 1998 Dec;179(6 Pt 1):1539-44. doi: 10.1016/s0002-9378(98)70021-3.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 augustus 1995
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 september 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 september 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juni 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juni 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
21 juni 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 999995040
- OH95-CH-N040
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .