Использование перинатальной базы данных и банка биологических тканей в отделении перинатологических исследований (PRB)
22 февраля 2023 г. обновлено: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Цель этого приложения — запросить разрешение на использование банка биологических образцов и клинической информации, собранной исследователями до их присоединения к очной программе.
Образцы были собраны при спонсорской поддержке и одобрении комитетов по исследованию человека в Йельском университете, Государственном университете Уэйна и больнице Пенсильвании в Соединенных Штатах, больнице Сотеро-дель-Рио, больнице Университета Чили и Католическом университете Чили. в Чили.
Исследователи создали банк амниотической жидкости, крови и мочи матери и крови плода, полученных во время родов (из пуповины и путем кордоцентеза), мочи новорожденного и сонографических исследований плода, включая эхокардиографию, хранящихся на видеокассетах. .
Клиническая информация с идентификаторами пациентов доступна для этих образцов и сонографических исследований.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Цель этого приложения — запросить разрешение на использование банка биологических образцов и клинической информации, собранной исследователями до их присоединения к очной программе.
Образцы были собраны при спонсорской поддержке и одобрении комитетов по исследованию человека в Йельском университете, Государственном университете Уэйна и больнице Пенсильвании в Соединенных Штатах, больнице Сотеро-дель-Рио, больнице Университета Чили и Католическом университете Чили. в Чили.
Исследователи создали банк амниотической жидкости, крови и мочи матери и крови плода, полученных во время родов (из пуповины и путем кордоцентеза), мочи новорожденного и сонографических исследований плода, включая эхокардиографию, хранящихся на видеокассетах. .
Клиническая информация с идентификаторами пациентов доступна для этих образцов и сонографических исследований.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20964
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 50 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
- Не указано в протоколе - только образцы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Krebs C, Macara LM, Leiser R, Bowman AW, Greer IA, Kingdom JC. Intrauterine growth restriction with absent end-diastolic flow velocity in the umbilical artery is associated with maldevelopment of the placental terminal villous tree. Am J Obstet Gynecol. 1996 Dec;175(6):1534-42. doi: 10.1016/s0002-9378(96)70103-5.
- Baker PN, Krasnow J, Roberts JM, Yeo KT. Elevated serum levels of vascular endothelial growth factor in patients with preeclampsia. Obstet Gynecol. 1995 Nov;86(5):815-21. doi: 10.1016/0029-7844(95)00259-T.
- Torry DS, Wang HS, Wang TH, Caudle MR, Torry RJ. Preeclampsia is associated with reduced serum levels of placenta growth factor. Am J Obstet Gynecol. 1998 Dec;179(6 Pt 1):1539-44. doi: 10.1016/s0002-9378(98)70021-3.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 августа 1995 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 сентября 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 сентября 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июня 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июня 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 июня 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 999995040
- OH95-CH-N040
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .