Uso do banco de dados perinatal e do banco de tecidos biológicos no Perinatology Research Branch (PRB)
22 de fevereiro de 2023 atualizado por: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Utilização de Banco de Dados Perinatal e Banco de Tecidos Biológicos no Setor de Pesquisa em Perinatologia (PRB)
O objetivo deste aplicativo é solicitar permissão para usar um banco de espécimes biológicos e informações clínicas coletadas pelos investigadores antes de ingressarem no programa intramural.
As amostras foram coletadas sob o patrocínio e aprovação dos Comitês de Investigações Humanas da Universidade de Yale, da Universidade Estadual de Wayne e do Hospital da Pensilvânia nos Estados Unidos, do Hospital Sotero del Rio, do Hospital da Universidad de Chile e da Universidad Catolica de Chile, No Chile.
Os investigadores geraram um banco de líquido amniótico, sangue e urina materna e sangue fetal obtido no momento do parto (do cordão umbilical e por cordocentese), urina do recém-nascido e exames ultrassonográficos do feto, incluindo ecocardiografia, armazenados em fitas de vídeo .
Informações clínicas com identificadores de pacientes estão disponíveis para essas amostras e exames ultrassonográficos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
O objetivo deste aplicativo é solicitar permissão para usar um banco de espécimes biológicos e informações clínicas coletadas pelos investigadores antes de ingressarem no programa intramural.
As amostras foram coletadas sob o patrocínio e aprovação dos Comitês de Investigações Humanas da Universidade de Yale, da Universidade Estadual de Wayne e do Hospital da Pensilvânia nos Estados Unidos, do Hospital Sotero del Rio, do Hospital da Universidad de Chile e da Universidad Catolica de Chile, No Chile.
Os investigadores geraram um banco de líquido amniótico, sangue e urina materna e sangue fetal obtido no momento do parto (do cordão umbilical e por cordocentese), urina do recém-nascido e exames ultrassonográficos do feto, incluindo ecocardiografia, armazenados em fitas de vídeo .
Informações clínicas com identificadores de pacientes estão disponíveis para essas amostras e exames ultrassonográficos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20964
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 50 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
- Não listado no protocolo - apenas amostras.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Krebs C, Macara LM, Leiser R, Bowman AW, Greer IA, Kingdom JC. Intrauterine growth restriction with absent end-diastolic flow velocity in the umbilical artery is associated with maldevelopment of the placental terminal villous tree. Am J Obstet Gynecol. 1996 Dec;175(6):1534-42. doi: 10.1016/s0002-9378(96)70103-5.
- Baker PN, Krasnow J, Roberts JM, Yeo KT. Elevated serum levels of vascular endothelial growth factor in patients with preeclampsia. Obstet Gynecol. 1995 Nov;86(5):815-21. doi: 10.1016/0029-7844(95)00259-T.
- Torry DS, Wang HS, Wang TH, Caudle MR, Torry RJ. Preeclampsia is associated with reduced serum levels of placenta growth factor. Am J Obstet Gynecol. 1998 Dec;179(6 Pt 1):1539-44. doi: 10.1016/s0002-9378(98)70021-3.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de agosto de 1995
Conclusão Primária (Real)
18 de setembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
18 de setembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de junho de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
21 de junho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 999995040
- OH95-CH-N040
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