在围产学研究分会 (PRB) 使用围产期数据库和生物组织库
2023年2月22日 更新者：Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
在围产学研究处 (PRB) 使用围产期数据库和生物组织库
此申请的目的是请求允许使用调查人员在加入校内计划之前收集的生物标本和临床信息库。
这些样本是在美国耶鲁大学、韦恩州立大学和宾夕法尼亚医院人类调查委员会、Sotero del Rio 医院、智利大学医院和智利天主教大学的赞助和批准下收集的，在智利。
研究人员已经建立了羊水库、母体血液和尿液、分娩时获得的胎儿血液（来自脐带和脐带穿刺术）、新生儿尿液和胎儿的超声检查，包括超声心动图，存储在录像带上.
这些样本和超声检查可获得带有患者标识符的临床信息。
研究概览
详细说明
此申请的目的是请求允许使用调查人员在加入校内计划之前收集的生物标本和临床信息库。
这些样本是在美国耶鲁大学、韦恩州立大学和宾夕法尼亚医院人类调查委员会、Sotero del Rio 医院、智利大学医院和智利天主教大学的赞助和批准下收集的，在智利。
研究人员已经建立了羊水库、母体血液和尿液、分娩时获得的胎儿血液（来自脐带和脐带穿刺术）、新生儿尿液和胎儿的超声检查，包括超声心动图，存储在录像带上.
这些样本和超声检查可获得带有患者标识符的临床信息。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20964
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Bethesda、Maryland、美国、20892
- National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 50年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
- 未在协议中列出 - 仅样品。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Krebs C, Macara LM, Leiser R, Bowman AW, Greer IA, Kingdom JC. Intrauterine growth restriction with absent end-diastolic flow velocity in the umbilical artery is associated with maldevelopment of the placental terminal villous tree. Am J Obstet Gynecol. 1996 Dec;175(6):1534-42. doi: 10.1016/s0002-9378(96)70103-5.
- Baker PN, Krasnow J, Roberts JM, Yeo KT. Elevated serum levels of vascular endothelial growth factor in patients with preeclampsia. Obstet Gynecol. 1995 Nov;86(5):815-21. doi: 10.1016/0029-7844(95)00259-T.
- Torry DS, Wang HS, Wang TH, Caudle MR, Torry RJ. Preeclampsia is associated with reduced serum levels of placenta growth factor. Am J Obstet Gynecol. 1998 Dec;179(6 Pt 1):1539-44. doi: 10.1016/s0002-9378(98)70021-3.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
1995年8月22日
初级完成 (实际的)
2007年9月18日
研究完成 (实际的)
2007年9月18日
研究注册日期
首次提交
2006年6月19日
首先提交符合 QC 标准的
2006年6月19日
首次发布 (估计)
2006年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月22日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.