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研究のための肺胞軟部肉腫および血液標本の収集

2017年6月30日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

原発性および転移性肺胞軟部肉腫の患者からの血液および組織、ならびにインビトロおよびインビボモデル開発のための健康な対照からの血液の調達

バックグラウンド:

肺胞軟部肉腫 (ASPS) はまれな腫瘍です。

ASPS は、化学療法と放射線に耐性があります。

ASPS は成長が遅いという特徴があります。

現在、実験的治療研究または生物学的調査で使用するための ASPS の in vitro または in vivo モデルは存在しません。

主な目的:

ASPS患者からの血液および組織の取得。

ASPS 患者の血液と比較するための健康なコントロールからの血液の取得。 これらの対照サンプルは、Frederick Protocol OH99-C-N046 の試験 NCI から取得されます。

資格:

-原発性または転移性肺胞軟部肉腫と診断された、あらゆる年齢の被験者で、その疾患のために医学的に指示された手術を受けています。

デザイン:

肺胞軟部肉腫(ASPS)の患者は、この研究の対象となります。 生検組織は、医学的に指示された手順の際に追加のサンプルとして取得されます。 血液サンプルは、初診時およびフォローアップ時に採取することができます。 特定のリスクは、生検時に得られる別の同意に記載されます。 腫瘍サンプルおよび血液サンプルは、国立がん研究所、フレデリック、MD の David Vistica 博士の研究室で研究活動に使用するために処理および/または保存されます。 さらに、ASPS患者と比較するために、健康なボランティアから血液サンプルを採取します。 これらの対照サンプルは、国立癌研究所から Frederick Protocol OH99-C-N046 で取得されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

バックグラウンド:

肺胞軟部肉腫 (ASPS) はまれな腫瘍です。

ASPS は、化学療法と放射線に耐性があります。

ASPS は成長が遅いという特徴があります。

現在、実験的治療研究で使用するための ASPS の in vitro または in vivo モデルは存在しないか、生物学的調査はこのプロトコルの下で生成されました。

この疾患の不均一性を表すには、追加のモデルが必要です。

主な目的:

ASPS患者からの血液および組織の取得。

ASPS 患者の血液と比較するための健康なコントロールからの血液の取得。 これらの対照サンプルは、Frederick Protocol OH99-C-N046 の試験 NCI から取得されます。

資格:

-原発性または転移性肺胞軟部肉腫と診断された、あらゆる年齢の被験者で、その疾患のために医学的に指示された手術を受けています。

デザイン:

肺胞軟部肉腫(ASPS)の患者は、この研究の対象となります。 生検組織は、医学的に指示された手順の際に追加のサンプルとして取得されます。 血液サンプルは、初診時およびフォローアップ時に採取することができます。 特定のリスクは、生検時に得られる別の同意に記載されます。 腫瘍サンプルおよび血液サンプルは、研究活動に使用するために、メリーランド州フレデリック国立癌研究所の Robert Shoemaker 博士の研究室で処理および/または保存されます。 さらに、ASPS患者と比較するために、健康なボランティアから血液サンプルを採取します。 これらの対照サンプルは、国立癌研究所から Frederick Protocol OH99-C-N046 で取得されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

99999

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

-原発性または転移性肺胞軟部肉腫と診断された、あらゆる年齢の被験者で、その疾患のために医学的に指示された手術を受けています。

除外基準:

なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年4月7日

研究の完了

2012年4月12日

試験登録日

最初に提出

2006年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2012年4月12日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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