- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00340353
Verzameling van alveolaire zachte delen sarcoom en bloedmonsters voor onderzoek
Verkrijging van bloed en weefsel van patiënten met primair en gemetastaseerd alveolair sarcoom van de zachte delen en bloed van gezonde controles voor in vitro en in vivo modelontwikkeling
Achtergrond:
Alveolair sarcoom van de zachte delen (ASPS) is een zeldzame tumor.
ASPS is resistent tegen chemotherapie en bestraling.
ASPS kenmerkt zich door trage groei.
Momenteel bestaan er geen in vitro of in vivo modellen van ASPS voor gebruik in experimentele therapeutische studies of biologische onderzoeken.
Primaire doelen:
Verkrijging van bloed en weefsel van patiënten met ASPS.
Verkrijging van bloed van gezonde controles ter vergelijking met bloed van patiënten met ASPS. Deze controlemonsters zullen worden verkregen uit studie NCI volgens Frederick Protocol OH99-C-N046.
Geschiktheid:
Proefpersonen van elke leeftijd met een diagnose van primair of gemetastaseerd alveolair sarcoom van de zachte delen die een medisch geïndiceerde operatie ondergaan voor hun ziekte.
Ontwerp:
Patiënten met Alveolair Soft Part Sarcoom (ASPS) komen in aanmerking voor deze studie. Biopsieweefsel zal worden verkregen als een aanvullend monster op het moment van een medisch geïndiceerde procedure. Bij het eerste bezoek en de vervolgbezoeken kan bloed worden afgenomen. Specifieke risico's zullen worden beschreven in een afzonderlijke toestemming die moet worden verkregen op het moment van de biopsie. Tumormonsters en bloedmonsters zullen worden verwerkt en/of opgeslagen voor gebruik bij onderzoeksinspanningen in het laboratorium van Dr. David Vistica, National Cancer Institute, Frederick, MD. Bovendien zullen bloedmonsters worden verkregen van gezonde vrijwilligers ter vergelijking met patiënten met ASPS. Deze controlemonsters zullen worden verkregen van het National Cancer Institute bij Frederick Protocol OH99-C-N046.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond:
Alveolair sarcoom van de zachte delen (ASPS) is een zeldzame tumor.
ASPS is resistent tegen chemotherapie en bestraling.
ASPS kenmerkt zich door trage groei.
Momenteel bestaan er geen in vitro of in vivo modellen van ASPS voor gebruik in experimentele therapeutische studies of biologische onderzoeken die onder dit protocol zijn gegenereerd.
Er zijn aanvullende modellen nodig om de heterogeniteit van deze ziekte weer te geven.
Primaire doelen:
Verkrijging van bloed en weefsel van patiënten met ASPS.
Verkrijging van bloed van gezonde controles ter vergelijking met bloed van patiënten met ASPS. Deze controlemonsters zullen worden verkregen uit studie NCI volgens Frederick Protocol OH99-C-N046.
Geschiktheid:
Proefpersonen van elke leeftijd met een diagnose van primair of gemetastaseerd alveolair sarcoom van de zachte delen die een medisch geïndiceerde operatie ondergaan voor hun ziekte.
Ontwerp:
Patiënten met Alveolair Soft Part Sarcoom (ASPS) komen in aanmerking voor deze studie. Biopsieweefsel zal worden verkregen als een aanvullend monster op het moment van een medisch geïndiceerde procedure. Bij het eerste bezoek en de vervolgbezoeken kan bloed worden afgenomen. Specifieke risico's zullen worden beschreven in een afzonderlijke toestemming die moet worden verkregen op het moment van de biopsie. Tumormonsters en bloedmonsters zullen worden verwerkt en/of opgeslagen voor gebruik bij onderzoeksinspanningen in het laboratorium van Dr. Robert Shoemaker, National Cancer Institute, Frederick, MD. Bovendien zullen bloedmonsters worden verkregen van gezonde vrijwilligers ter vergelijking met patiënten met ASPS. Deze controlemonsters zullen worden verkregen van het National Cancer Institute bij Frederick Protocol OH99-C-N046.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
- INSLUITINGSCRITERIA:
Proefpersonen van elke leeftijd met een diagnose van primair of gemetastaseerd alveolair sarcoom van de zachte delen die een medisch geïndiceerde operatie ondergaan voor hun ziekte.
UITSLUITINGSCRITERIA:
Geen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 999905138
- 05-C-N138
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .