Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verzameling van alveolaire zachte delen sarcoom en bloedmonsters voor onderzoek

30 juni 2017 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)

Verkrijging van bloed en weefsel van patiënten met primair en gemetastaseerd alveolair sarcoom van de zachte delen en bloed van gezonde controles voor in vitro en in vivo modelontwikkeling

Achtergrond:

Alveolair sarcoom van de zachte delen (ASPS) is een zeldzame tumor.

ASPS is resistent tegen chemotherapie en bestraling.

ASPS kenmerkt zich door trage groei.

Momenteel bestaan ​​er geen in vitro of in vivo modellen van ASPS voor gebruik in experimentele therapeutische studies of biologische onderzoeken.

Primaire doelen:

Verkrijging van bloed en weefsel van patiënten met ASPS.

Verkrijging van bloed van gezonde controles ter vergelijking met bloed van patiënten met ASPS. Deze controlemonsters zullen worden verkregen uit studie NCI volgens Frederick Protocol OH99-C-N046.

Geschiktheid:

Proefpersonen van elke leeftijd met een diagnose van primair of gemetastaseerd alveolair sarcoom van de zachte delen die een medisch geïndiceerde operatie ondergaan voor hun ziekte.

Ontwerp:

Patiënten met Alveolair Soft Part Sarcoom (ASPS) komen in aanmerking voor deze studie. Biopsieweefsel zal worden verkregen als een aanvullend monster op het moment van een medisch geïndiceerde procedure. Bij het eerste bezoek en de vervolgbezoeken kan bloed worden afgenomen. Specifieke risico's zullen worden beschreven in een afzonderlijke toestemming die moet worden verkregen op het moment van de biopsie. Tumormonsters en bloedmonsters zullen worden verwerkt en/of opgeslagen voor gebruik bij onderzoeksinspanningen in het laboratorium van Dr. David Vistica, National Cancer Institute, Frederick, MD. Bovendien zullen bloedmonsters worden verkregen van gezonde vrijwilligers ter vergelijking met patiënten met ASPS. Deze controlemonsters zullen worden verkregen van het National Cancer Institute bij Frederick Protocol OH99-C-N046.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Alveolair sarcoom van de zachte delen (ASPS) is een zeldzame tumor.

ASPS is resistent tegen chemotherapie en bestraling.

ASPS kenmerkt zich door trage groei.

Momenteel bestaan ​​er geen in vitro of in vivo modellen van ASPS voor gebruik in experimentele therapeutische studies of biologische onderzoeken die onder dit protocol zijn gegenereerd.

Er zijn aanvullende modellen nodig om de heterogeniteit van deze ziekte weer te geven.

Primaire doelen:

Verkrijging van bloed en weefsel van patiënten met ASPS.

Verkrijging van bloed van gezonde controles ter vergelijking met bloed van patiënten met ASPS. Deze controlemonsters zullen worden verkregen uit studie NCI volgens Frederick Protocol OH99-C-N046.

Geschiktheid:

Proefpersonen van elke leeftijd met een diagnose van primair of gemetastaseerd alveolair sarcoom van de zachte delen die een medisch geïndiceerde operatie ondergaan voor hun ziekte.

Ontwerp:

Patiënten met Alveolair Soft Part Sarcoom (ASPS) komen in aanmerking voor deze studie. Biopsieweefsel zal worden verkregen als een aanvullend monster op het moment van een medisch geïndiceerde procedure. Bij het eerste bezoek en de vervolgbezoeken kan bloed worden afgenomen. Specifieke risico's zullen worden beschreven in een afzonderlijke toestemming die moet worden verkregen op het moment van de biopsie. Tumormonsters en bloedmonsters zullen worden verwerkt en/of opgeslagen voor gebruik bij onderzoeksinspanningen in het laboratorium van Dr. Robert Shoemaker, National Cancer Institute, Frederick, MD. Bovendien zullen bloedmonsters worden verkregen van gezonde vrijwilligers ter vergelijking met patiënten met ASPS. Deze controlemonsters zullen worden verkregen van het National Cancer Institute bij Frederick Protocol OH99-C-N046.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

99999

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Proefpersonen van elke leeftijd met een diagnose van primair of gemetastaseerd alveolair sarcoom van de zachte delen die een medisch geïndiceerde operatie ondergaan voor hun ziekte.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Geen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

7 april 2005

Studie voltooiing

12 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

21 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

12 april 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren