Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsamling af alveolær bløddelssarkom og blodprøver til forskning

30. juni 2017 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Udtagning af blod og væv fra patienter med primær og metastatisk alveolær bløddelsarkom og blod fra sunde kontroller til in vitro og in vivo modeludvikling

Baggrund:

Alveolær bløddelssarkom (ASPS) er en sjælden tumor.

ASPS er resistent over for kemoterapi og stråling.

ASPS er karakteriseret ved langsom vækst.

I øjeblikket eksisterer ingen in vitro eller in vivo modeller af ASPS til brug i eksperimentelle terapeutiske undersøgelser eller biologiske undersøgelser.

Primære mål:

Opsamling af blod og væv fra patienter med ASPS.

Erhvervelse af blod fra raske kontroller til sammenligning med blod fra patienter med ASPS. Disse kontrolprøver vil blive opnået fra undersøgelse NCI ved Frederick Protocol OH99-C-N046.

Berettigelse:

Forsøgspersoner i alle aldre med en diagnose af primær eller metastatisk alveolær bløddel sarkom, som gennemgår medicinsk indiceret operation for deres sygdom.

Design:

Patienter med Alveolar Soft Part Sarcoma (ASPS) vil være kvalificerede til denne undersøgelse. Biopsivæv vil blive udtaget som en ekstra prøve på tidspunktet for en medicinsk indiceret procedure. Blodprøve kan tages ved indledende besøg og opfølgningsbesøg. Specifikke risici vil blive beskrevet i et særskilt samtykke, der skal indhentes på tidspunktet for biopsien. Tumorprøver og blodprøver vil blive behandlet og/eller opbevaret til brug i forskningsindsatsen i laboratoriet hos Dr. David Vistica, National Cancer Institute, Frederick, MD. Derudover vil der blive taget blodprøver fra raske frivillige til sammenligning med patienter med ASPS. Disse kontrolprøver vil blive indhentet fra National Cancer Institute ved Frederick Protocol OH99-C-N046.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Alveolær bløddelssarkom (ASPS) er en sjælden tumor.

ASPS er resistent over for kemoterapi og stråling.

ASPS er karakteriseret ved langsom vækst.

I øjeblikket eksisterer ingen in vitro- eller in vivo-modeller af ASPS til brug i eksperimentelle terapeutiske undersøgelser, eller biologiske undersøgelser blev genereret under denne protokol.

Yderligere modeller er nødvendige for at repræsentere denne sygdoms heterogenitet.

Primære mål:

Opsamling af blod og væv fra patienter med ASPS.

Erhvervelse af blod fra raske kontroller til sammenligning med blod fra patienter med ASPS. Disse kontrolprøver vil blive opnået fra undersøgelse NCI ved Frederick Protocol OH99-C-N046.

Berettigelse:

Forsøgspersoner i alle aldre med en diagnose af primær eller metastatisk alveolær bløddel sarkom, som gennemgår medicinsk indiceret operation for deres sygdom.

Design:

Patienter med Alveolar Soft Part Sarcoma (ASPS) vil være kvalificerede til denne undersøgelse. Biopsivæv vil blive udtaget som en ekstra prøve på tidspunktet for en medicinsk indiceret procedure. Blodprøve kan tages ved indledende besøg og opfølgningsbesøg. Specifikke risici vil blive beskrevet i et særskilt samtykke, der skal indhentes på tidspunktet for biopsien. Tumorprøver og blodprøver vil blive behandlet og/eller opbevaret til brug i forskningsindsatsen i laboratoriet hos Dr. Robert Shoemaker, National Cancer Institute, Frederick, MD. Derudover vil der blive taget blodprøver fra raske frivillige til sammenligning med patienter med ASPS. Disse kontrolprøver vil blive indhentet fra National Cancer Institute ved Frederick Protocol OH99-C-N046.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

99999

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Forsøgspersoner i alle aldre med en diagnose af primær eller metastatisk alveolær bløddel sarkom, som gennemgår medicinsk indiceret operation for deres sygdom.

EXKLUSIONSKRITERIER:

Ingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

7. april 2005

Studieafslutning

12. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2006

Først opslået (Skøn)

21. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2017

Sidst verificeret

12. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 999905138
  • 05-C-N138

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sarkom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner