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연구용 폐포 연조직 육종 및 혈액 표본 수집

2017년 6월 30일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)

원발성 및 전이성 폐포 연부 육종 환자의 혈액 및 조직 조달 및 체외 및 생체 내 모델 개발을 위한 건강한 대조군의 혈액

배경:

폐포 연부 육종(ASPS)은 드문 종양입니다.

ASPS는 화학 요법과 방사선에 내성이 있습니다.

ASPS는 느린 성장이 특징입니다.

현재 ASPS의 시험관 내 또는 생체 내 모델은 실험적 치료 연구 또는 생물학적 조사에 사용할 수 없습니다.

주요 목표:

ASPS 환자의 혈액 및 조직 획득.

ASPS 환자의 혈액과 비교하기 위해 건강한 대조군으로부터 혈액을 채취합니다. 이러한 대조군 샘플은 Frederick Protocol OH99-C-N046의 연구 NCI에서 얻을 수 있습니다.

적임:

원발성 또는 전이성 폐포 연부 육종 진단을 받고 질병에 대해 의학적으로 지시된 수술을 받고 있는 모든 연령의 피험자.

설계:

치조 연조직 육종(ASPS) 환자가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 생검 조직은 의학적으로 표시된 시술 시 추가 샘플로 채취됩니다. 최초 방문 및 후속 방문 시 혈액 샘플을 채취할 수 있습니다. 구체적인 위험은 생검 시 별도의 동의를 얻어야 합니다. 종양 샘플 및 혈액 샘플은 MD의 Frederick에 있는 National Cancer Institute의 Dr. David Vistica 실험실에서 연구 노력에 사용하기 위해 처리 및/또는 저장됩니다. 또한 ASPS 환자와 비교하기 위해 건강한 지원자로부터 혈액 샘플을 채취합니다. 이러한 대조 샘플은 국립 암 연구소에서 Frederick Protocol OH99-C-N046으로 얻을 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경:

폐포 연부 육종(ASPS)은 드문 종양입니다.

ASPS는 화학 요법과 방사선에 내성이 있습니다.

ASPS는 느린 성장이 특징입니다.

현재 ASPS의 시험관 내 또는 생체 내 모델은 실험적 치료 연구에 사용하기 위해 존재하지 않거나 이 프로토콜에 따라 생물학적 조사가 생성되었습니다.

이 질병의 이질성을 나타내기 위해서는 추가 모델이 필요합니다.

주요 목표:

ASPS 환자의 혈액 및 조직 획득.

ASPS 환자의 혈액과 비교하기 위해 건강한 대조군으로부터 혈액을 채취합니다. 이러한 대조군 샘플은 Frederick Protocol OH99-C-N046의 연구 NCI에서 얻을 수 있습니다.

적임:

원발성 또는 전이성 폐포 연부 육종 진단을 받고 질병에 대해 의학적으로 지시된 수술을 받고 있는 모든 연령의 피험자.

설계:

치조 연조직 육종(ASPS) 환자가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 생검 조직은 의학적으로 표시된 시술 시 추가 샘플로 채취됩니다. 최초 방문 및 후속 방문 시 혈액 샘플을 채취할 수 있습니다. 구체적인 위험은 생검 시 별도의 동의를 얻어야 합니다. 종양 샘플 및 혈액 샘플은 MD, Frederick에 있는 National Cancer Institute의 Dr. Robert Shoemaker 실험실에서 연구 노력에 사용하기 위해 처리 및/또는 저장됩니다. 또한 ASPS 환자와 비교하기 위해 건강한 지원자로부터 혈액 샘플을 채취합니다. 이러한 대조 샘플은 국립 암 연구소에서 Frederick Protocol OH99-C-N046으로 얻을 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

99999

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

원발성 또는 전이성 폐포 연부 육종 진단을 받고 질병에 대해 의학적으로 지시된 수술을 받고 있는 모든 연령의 피험자.

제외 기준:

없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 4월 7일

연구 완료

2012년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 6월 19일

처음 게시됨 (추정)

2006년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 12일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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