- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00340353
연구용 폐포 연조직 육종 및 혈액 표본 수집
원발성 및 전이성 폐포 연부 육종 환자의 혈액 및 조직 조달 및 체외 및 생체 내 모델 개발을 위한 건강한 대조군의 혈액
배경:
폐포 연부 육종(ASPS)은 드문 종양입니다.
ASPS는 화학 요법과 방사선에 내성이 있습니다.
ASPS는 느린 성장이 특징입니다.
현재 ASPS의 시험관 내 또는 생체 내 모델은 실험적 치료 연구 또는 생물학적 조사에 사용할 수 없습니다.
주요 목표:
ASPS 환자의 혈액 및 조직 획득.
ASPS 환자의 혈액과 비교하기 위해 건강한 대조군으로부터 혈액을 채취합니다. 이러한 대조군 샘플은 Frederick Protocol OH99-C-N046의 연구 NCI에서 얻을 수 있습니다.
적임:
원발성 또는 전이성 폐포 연부 육종 진단을 받고 질병에 대해 의학적으로 지시된 수술을 받고 있는 모든 연령의 피험자.
설계:
치조 연조직 육종(ASPS) 환자가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 생검 조직은 의학적으로 표시된 시술 시 추가 샘플로 채취됩니다. 최초 방문 및 후속 방문 시 혈액 샘플을 채취할 수 있습니다. 구체적인 위험은 생검 시 별도의 동의를 얻어야 합니다. 종양 샘플 및 혈액 샘플은 MD의 Frederick에 있는 National Cancer Institute의 Dr. David Vistica 실험실에서 연구 노력에 사용하기 위해 처리 및/또는 저장됩니다. 또한 ASPS 환자와 비교하기 위해 건강한 지원자로부터 혈액 샘플을 채취합니다. 이러한 대조 샘플은 국립 암 연구소에서 Frederick Protocol OH99-C-N046으로 얻을 것입니다.
연구 개요
상세 설명
배경:
폐포 연부 육종(ASPS)은 드문 종양입니다.
ASPS는 화학 요법과 방사선에 내성이 있습니다.
ASPS는 느린 성장이 특징입니다.
현재 ASPS의 시험관 내 또는 생체 내 모델은 실험적 치료 연구에 사용하기 위해 존재하지 않거나 이 프로토콜에 따라 생물학적 조사가 생성되었습니다.
이 질병의 이질성을 나타내기 위해서는 추가 모델이 필요합니다.
주요 목표:
ASPS 환자의 혈액 및 조직 획득.
ASPS 환자의 혈액과 비교하기 위해 건강한 대조군으로부터 혈액을 채취합니다. 이러한 대조군 샘플은 Frederick Protocol OH99-C-N046의 연구 NCI에서 얻을 수 있습니다.
적임:
원발성 또는 전이성 폐포 연부 육종 진단을 받고 질병에 대해 의학적으로 지시된 수술을 받고 있는 모든 연령의 피험자.
설계:
치조 연조직 육종(ASPS) 환자가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 생검 조직은 의학적으로 표시된 시술 시 추가 샘플로 채취됩니다. 최초 방문 및 후속 방문 시 혈액 샘플을 채취할 수 있습니다. 구체적인 위험은 생검 시 별도의 동의를 얻어야 합니다. 종양 샘플 및 혈액 샘플은 MD, Frederick에 있는 National Cancer Institute의 Dr. Robert Shoemaker 실험실에서 연구 노력에 사용하기 위해 처리 및/또는 저장됩니다. 또한 ASPS 환자와 비교하기 위해 건강한 지원자로부터 혈액 샘플을 채취합니다. 이러한 대조 샘플은 국립 암 연구소에서 Frederick Protocol OH99-C-N046으로 얻을 것입니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
- 포함 기준:
원발성 또는 전이성 폐포 연부 육종 진단을 받고 질병에 대해 의학적으로 지시된 수술을 받고 있는 모든 연령의 피험자.
제외 기준:
없음.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 999905138
- 05-C-N138
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
육종에 대한 임상 시험
-
Centre Leon Berard아직 모집하지 않음연조직 육종(Soft Tissue Sarcoma, STS) 진단프랑스