近視性黄斑出血
2006年6月26日 更新者：Singapore National Eye Centre
- 強度近視患者における黄斑出血の根本的な原因を特定する
- 脈絡膜血管新生に続発する黄斑出血があることが判明した眼では、強度近視における脈絡膜血管新生の発症の危険因子を特定したいと考えています。
- 視力によって評価されたこれらの目の機能的結果を研究する
- 臨床評価（および眼底写真）およびフルオレセイン血管造影によってこれらの眼の形態学的転帰を研究する
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
主な目的
- 近視眼における黄斑出血の根本的な病因を特定する
- 黄斑出血を起こしたこれらの目の機能的および形態学的転帰を6か月後に研究すること。
- 近視性脈絡膜血管新生（CNV）のある眼のサブグループ、特に近視におけるCNVの危険因子を研究すること
- CNVの非存在下で黄斑出血のある目のサブグループを研究するため
調査計画:
- 近視患者 (>-6.00DS) 中心視力の喪失を伴います
- 検査の結果黄斑出血が判明
調査
- 屈折
- 軸方向長さ*
- 眼底フルオレセイン血管造影
- インドシアニングリーン血管造影*
- 近視性CNVが存在するかどうかを判断する
患者の管理: 治療 vs 無治療
治療中
- 従来のレーザー
- PDT
6か月後にレビューする
- BCVA
- 臨床像（眼底写真）
- FFA
12 か月後にレビューする
- BCVA
- 臨床的外観
研究の種類
観察的
入学
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、168751
- Singapore National Eye Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 強度近視 (-6.00DS 以上)
- 黄斑出血
除外基準:
- 他の原因による黄斑出血、例えば黄斑出血。 糖尿病網膜症、高血圧性網膜症
- フルオレセインまたはインドシアニングリーン色素に対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shu-Yen Lee, FRCSEd、Singapore National Eye Centre
- スタディチェア：Chong-Lye Ang, FRCOphth、Singapore National Eye Centre
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年6月1日
研究の完了
2006年12月1日
試験登録日
最初に提出
2006年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年6月26日
最初の投稿 (見積もり)
2006年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年6月26日
最終確認日
2004年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。