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근시 황반 출혈

2006년 6월 26일 업데이트: Singapore National Eye Centre
  1. 고도근시 환자에서 황반출혈의 근본적인 원인을 규명하기 위해
  2. 맥락막 혈관신생에 이차적인 황반 출혈이 있는 것으로 밝혀진 눈에서 고도 근시에서 맥락막 혈관신생의 위험 인자를 확인하고자 합니다.
  3. 시력으로 평가한 이러한 눈의 기능적 결과를 연구하기 위해
  4. 임상 평가(및 기저부 촬영) 및 플루오레세인 혈관조영술을 통해 이러한 눈의 형태학적 결과를 연구하기 위해

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

주요 목표

  • 근시에서 황반 출혈의 근본적인 병인을 확인하기 위해
  • 6개월 후 황반 출혈이 있는 눈의 기능적 및 형태학적 결과를 연구하기 위해 2차 목표
  • 근시성 맥락막 혈관신생(CNV)이 있는 눈의 하위 그룹, 특히 근시에서 CNV에 대한 위험 인자를 연구하기 위해
  • CNV가 없는 황반 출혈이 있는 눈의 하위 그룹을 연구하기 위해

조사 계획:

  1. 근시 환자(>-6.00DS) 중심 시력의 상실로 나타납니다.
  2. 검사 결과 황반 출혈이 발견되었습니다.
  3. 조사

    • 굴절
    • 축 길이*
    • 안저 형광 혈관 조영술
    • 인도시아닌 그린 혈관조영술*
  4. 근시 CNV가 있는지 없는지 확인
  5. 환자 관리: 치료 vs 치료 없음

    • 치료 중인

      1. 기존 레이저
      2. PDT
  6. 6개월 후 검토

    • BCVA
    • 임상적 모습(기본 사진)
    • FFA
  7. 12개월에 검토

    • BCVA
    • 임상적 모습

연구 유형

관찰

등록

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 168751
        • Singapore National Eye Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고도 근시(-6.00DS 이상)
  • 황반출혈

제외 기준:

  • 예를 들어 다른 원인으로 인한 황반 출혈. 당뇨망막병증, 고혈압망막병증
  • 플루오레세인 또는 인도시아닌 그린 염료에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shu-Yen Lee, FRCSEd, Singapore National Eye Centre
  • 연구 의자: Chong-Lye Ang, FRCOphth, Singapore National Eye Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 6월 1일

연구 완료

2006년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 6월 26일

처음 게시됨 (추정)

2006년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2004년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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