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近视性黄斑出血

2006年6月26日 更新者:Singapore National Eye Centre
  1. 确定高度近视患者黄斑出血的根本原因
  2. 在发现继发于脉络膜新生血管的黄斑出血的眼睛中,我们希望确定高度近视患者发生脉络膜新生血管的危险因素
  3. 研究通过视力评估的这些眼睛的功能结果
  4. 通过临床评估(和眼底照相)和荧光素血管造影研究这些眼睛的形态学结果

研究概览

地位

完全的

详细说明

主要目标

  • 确定近视眼黄斑出血的潜在病因
  • 研究 6 个月后这些黄斑出血眼的功能和形态学结果 次要目标
  • 研究近视性脉络膜新生血管 (CNV) 眼亚组,特别是近视眼中 CNV 的危险因素
  • 研究无 CNV 的黄斑出血眼亚组

调查计划:

  1. 近视患者 (>-6.00DS) 出现中心视力丧失
  2. 检查发现黄斑出血
  3. 调查

    • 折射
    • 轴向长度*
    • 眼底荧光血管造影
    • 吲哚青绿血管造影*
  4. 确定是否存在近视 CNV
  5. 患者管理:治疗与不治疗

    • 正在治疗

      1. 常规激光
      2. 太平洋夏令时
  6. 6个月复查

    • BCVA
    • 临床表现(眼底照片)
    • 游离脂肪酸
  7. 12个月时复查

    • BCVA
    • 临床表现

研究类型

观察性的

注册

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、168751
        • Singapore National Eye Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 高度近视(大于-6.00DS)
  • 黄斑出血

排除标准:

  • 其他原因引起的黄斑出血,例如。 糖尿病性视网膜病变、高血压性视网膜病变
  • 对荧光素或吲哚菁绿染料过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shu-Yen Lee, FRCSEd、Singapore National Eye Centre
  • 学习椅:Chong-Lye Ang, FRCOphth、Singapore National Eye Centre

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年6月1日

研究完成

2006年12月1日

研究注册日期

首次提交

2006年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2006年6月26日

首次发布 (估计)

2006年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年6月26日

最后验证

2004年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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