放射線療法の最後の2週間における頭頸部がん患者の総エネルギーおよびタンパク質摂取量に対する経口サプリメントの効果
2016年2月24日 更新者：AHS Cancer Control Alberta
放射線療法の最後の 2 週間における頭頸部がん患者の総カロリーおよびタンパク質摂取量に対する経口栄養補助食品の有効性
この研究では、頭頸部がん患者の栄養要件、治療の副作用、味の好みを考慮した経口栄養補助食品が開発されました。放射線療法の副作用を経験したときのサプリメントの受け入れ;頭頸部がん患者の味の好みは、サプリメントの摂取に影響を与える可能性があります。
放射線治療の最後の 2 週間は、食事の摂取量を増やしたいと考えています。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 口唇、口腔、唾液腺、副鼻腔、中咽頭、鼻咽頭、下咽頭、喉頭、甲状腺を含む頭頸部がんと診断されています。
- すべての組織型のがん
- 米国がん合同委員会 (AJCC) の病期分類によるすべての腫瘍病期
- 頭頸部がんの標準または治験を含むあらゆる形態の RT
- 機敏で精神的に有能
- 英語を話す
除外基準:
- 栄養補助食品に使用されている物質に対するアレルギーまたは不耐性
- I型またはII型糖尿病
- 腎不全
- 飲み込めない
- 頭頸部がんに対するすべての形態の化学療法の標準または調査中、または放射線/化学療法の標準または調査中の組み合わせの追加基準
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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総エネルギーとタンパク質摂取量
時間枠：研究の完了
|
研究の完了
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Cathy Kubrak, PhD、University of Alberta
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年11月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2006年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年9月11日
最初の投稿 (見積もり)
2006年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月24日
最終確認日
2012年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。