Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af et oralt tilskud på det samlede energi- og proteinindtag hos patienter med hoved- og nakkekræft i de sidste 2 ugers strålebehandling

24. februar 2016 opdateret af: AHS Cancer Control Alberta

Effekten af ​​et oralt kosttilskud på det samlede kalorie- og proteinindtag hos patienter med hoved- og nakkekræft i løbet af de sidste 2 ugers strålebehandling

I denne undersøgelse er der udviklet et oralt ernæringstilskud, der tager hensyn til: ernæringsbehov, behandlingsbivirkninger og smagspræferencer hos patienter med hoved- og halskræft; accept af et tilskud, når du oplever strålebehandlingsbivirkninger; og smagspræferencer hos patienter med hoved- og halskræft, som kan påvirke tilskudsindtaget. Vi håber at øge indtaget af kosten i løbet af de sidste 2 ugers strålebehandling.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • diagnosticeret med hoved- og halskræft inklusive læbe, mundhule, spytkirtler, paranasale bihuler, oropharynx, nasopharynx, hypopharynx, larynx og skjoldbruskkirtel.
  • alle histologiske kræftformer
  • alle tumorstadier ifølge American Joint Committee for Cancer (AJCC) Staging
  • alle former for RT, inklusive standard eller undersøgelse for hoved- og halskræft
  • opmærksom og mentalt kompetent
  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • en allergi eller intolerance over for et eller flere af de stoffer, der anvendes i kosttilskuddet
  • Type I eller II diabetes mellitus
  • nyreinsufficiens
  • ude af stand til at sluge
  • yderligere kriterier for alle former for kemoterapi standard eller undersøgelse eller kombination af stråle/kemoterapi standard eller undersøgelse for hoved- og halscancer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
samlet energi- og proteinindtag
Tidsramme: Studieafslutning
Studieafslutning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AHS Cancer Control Alberta

Samarbejdspartnere

Cross Cancer Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cathy Kubrak, PhD, University of Alberta

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2006

Først opslået (Skøn)

13. september 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2016

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HN-4-0029 / 23027

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kosttilskud

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner