Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ doustnego suplementu na całkowite spożycie energii i białka przez pacjentów z rakiem głowy i szyi w ciągu ostatnich 2 tygodni radioterapii

24 lutego 2016 zaktualizowane przez: AHS Cancer Control Alberta

Skuteczność doustnego suplementu diety na całkowite spożycie kalorii i białka u pacjentów z rakiem głowy i szyi w ciągu ostatnich 2 tygodni radioterapii

W tym badaniu opracowano doustny suplement diety, który uwzględnia: wymagania żywieniowe, skutki uboczne leczenia i preferencje smakowe pacjentów z rakiem głowy i szyi; akceptacja suplementu w przypadku wystąpienia skutków ubocznych radioterapii; oraz preferencje smakowe pacjentów z nowotworami głowy i szyi, które mogą mieć wpływ na przyjmowanie suplementów. Mamy nadzieję na zwiększenie spożycia w ciągu ostatnich 2 tygodni radioterapii.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • z rozpoznaniem raka głowy i szyi obejmującego wargę, jamę ustną, ślinianki, zatoki przynosowe, część ustną gardła, nosogardziel, część gardła dolnego, krtań i tarczycę.
  • wszystkie typy histologiczne raka
  • wszystkie stopnie zaawansowania nowotworu zgodnie ze stopniem zaawansowania Amerykańskiego Wspólnego Komitetu ds. Raka (AJCC).
  • wszystkie formy RT, w tym standardowe lub eksperymentalne w przypadku nowotworów głowy i szyi
  • czujny i sprawny umysłowo
  • mówiący po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • alergia lub nietolerancja na którąkolwiek substancję zastosowaną w suplemencie diety
  • Cukrzyca typu I lub II
  • niewydolność nerek
  • nie mogąc przełknąć
  • dodatkowe kryteria wszystkich form chemioterapii standardowej lub eksperymentalnej lub kombinacji radioterapii i chemioterapii standardowej lub eksperymentalnej w przypadku nowotworów głowy i szyi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
całkowite spożycie energii i białka
Ramy czasowe: Ukończenie studiów
Ukończenie studiów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AHS Cancer Control Alberta

Współpracownicy

Cross Cancer Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Cathy Kubrak, PhD, University of Alberta

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 września 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HN-4-0029 / 23027

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak Głowy i Szyi

Badania kliniczne na Suplement diety

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj