Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние пероральной добавки на общее потребление энергии и белка у пациентов с раком головы и шеи за последние 2 недели лучевой терапии

24 февраля 2016 г. обновлено: AHS Cancer Control Alberta

Влияние пероральной пищевой добавки на общее потребление калорий и белков у пациентов с раком головы и шеи в течение последних 2 недель лучевой терапии

В этом исследовании была разработана пищевая добавка для перорального приема, учитывающая: потребности в питании, побочные эффекты лечения и вкусовые предпочтения пациентов с раком головы и шеи; прием добавки при возникновении побочных эффектов лучевой терапии; и вкусовые предпочтения больных раком головы и шеи, которые могут повлиять на потребление добавки. Мы надеемся увеличить потребление пищи в течение последних 2 недель лучевой терапии.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Рак головы и шеи

Вмешательство/лечение

Диетическая добавка: Пищевая добавка

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

18 лет и старше
диагностирован рак головы и шеи, включая губу, полость рта, слюнные железы, околоносовые пазухи, ротоглотку, носоглотку, гортаноглотку, гортань и щитовидную железу.
все гистологические типы рака
все стадии опухоли в соответствии с стадированием Американского объединенного комитета по раку (AJCC)
все формы лучевой терапии, включая стандартную или экспериментальную при раке головы и шеи
бдительный и умственно компетентный
англоговорящий

Критерий исключения:

аллергия или непереносимость любого из веществ, используемых в пищевой добавке
Сахарный диабет I или II типа
почечная недостаточность
не могу проглотить
дополнительные критерии всех форм стандартной или экспериментальной химиотерапии или комбинации лучевой/химиотерапии, стандартной или экспериментальной для рака головы и шеи

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Нерандомизированный
Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
общее потребление энергии и белка Временное ограничение: Завершение исследования	Завершение исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AHS Cancer Control Alberta

Соавторы

Cross Cancer Institute

Следователи

Главный следователь: Cathy Kubrak, PhD, University of Alberta

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества