口服补充剂对头颈癌患者放射治疗最后 2 周总能量和蛋白质摄入量的影响
2016年2月24日 更新者：AHS Cancer Control Alberta
口服营养补充剂对头颈癌患者放射治疗最后 2 周总热量和蛋白质摄入量的影响
在这项研究中，开发了一种口服营养补充剂，该补充剂考虑了： 头颈癌患者的营养需求、治疗副作用和口味偏好；在出现放射治疗副作用时接受补充剂；头颈癌患者的口味偏好可能会影响补充剂的摄入量。
我们希望在放射治疗的最后 2 周内增加饮食摄入量。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 被诊断患有头颈癌，包括唇部、口腔、唾液腺、鼻旁窦、口咽、鼻咽、下咽、喉和甲状腺。
- 所有组织学类型的癌症
- 根据美国癌症联合委员会 (AJCC) 分期的所有肿瘤分期
- 所有形式的放疗，包括针对头颈癌的标准放疗或研究性放疗
- 警觉和精神上的能力
- 英语会话
排除标准：
- 对营养补充剂中使用的任何物质过敏或不耐受
- I 型或 II 型糖尿病
- 肾功能不全
- 无法吞咽
- 所有形式的化疗标准或研究的附加标准或放疗/化疗标准或头颈癌研究的组合
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
总能量和蛋白质摄入量
大体时间：学习完成
|
学习完成
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cathy Kubrak, PhD、University of Alberta
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年11月1日
初级完成 (实际的)
2010年1月1日
研究完成 (实际的)
2010年1月1日
研究注册日期
首次提交
2006年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2006年9月11日
首次发布 (估计)
2006年9月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月24日
最后验证
2012年3月1日
更多信息
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