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魚油 (オメガ 3)、免疫機能、気分

2012年11月13日 更新者:Janice Kiecolt-Glaser、Ohio State University

オメガ 3 の栄養補給、免疫機能、気分

この研究は、免疫機能と気分に対する魚油の影響を調べることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

魚油の有益な効果(またはより頻繁に魚を食べること)には、中性脂肪、血圧、心拍数の低下、および「善玉」コレステロールの一種である HDL コレステロールの増加が含まれます。 さらに、免疫機能の特定の側面も魚油の補給に対して好ましい反応を示すようであり、いくつかの研究では、魚油が気分を改善し、うつ病を軽減するのに役立つことを示唆しています。

この研究は、オメガ 3 多価不飽和脂肪酸 (重要な魚油成分) の補給が免疫反応や気分にどのような影響を与えるかを調査することを目的としています。いくつかの研究では、より多くの魚を食べる人はストレスの多い時期に良い状態にある可能性があることが示唆されているため、この研究では、魚油がストレスに対する免疫反応、特定のストレスホルモン反応、ストレスに対する心理的反応にどのような影響を与えるかについても調査されます。

研究の詳細については、当社の Web サイト http://www.stressandhealth.org をご覧ください。

研究の種類

介入

入学 (実際)

138

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • The Ohio State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~88年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

オハイオ州コロンバス都市圏の40歳から88歳までの男女を募集しています。 参加には、カプセルを 4 か月間服用し、オハイオ州立大学で 6 回の予約 (合計 19.5 時間) を完了する必要があります。

包含基準:

  • 健康な男性と女性
  • 現在、いかなる種類の魚油やオメガ3サプリメントも摂取していません

除外基準:

  • 血圧薬、コレステロール低下薬、ステロイド、抗うつ薬の使用
  • 喫煙や週に2時間以上の激しい運動などの特定の生活習慣も、応募者を参加から除外する場合があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:3
対応するプラセボカプセルを4か月間毎日服用
実験的:1
1.25g/日
1日1.25gまたは2.496gを4か月間摂取
実験的:2
2.496g/日
1日1.25gまたは2.496gを4か月間摂取

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清 ln(TNF-α)
時間枠:ベースラインと 4 か月
対数変換血清腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ)
ベースラインと 4 か月
血清ln(IL-6)
時間枠:ベースラインと 4 か月
log変換された血清インターロイキン-6 (IL-6)
ベースラインと 4 か月
ln(CES-D)
時間枠:ベースラインと 4 か月

対数変換疫学研究センターうつ病尺度 (CES-D) スコア CES-D は、現在のうつ病の症状を 4 点リッカート尺度で評価するように設計された自己申告尺度です。

スコアの範囲は 0 ~ 60 で、スコアが高いほど抑うつ症状の頻度が高いことを示します。

ベースラインと 4 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Janice K. Kiecolt-Glaser、Ohio State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

一次修了 (実際)

2011年2月1日

研究の完了 (実際)

2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

2006年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年10月10日

最初の投稿 (見積もり)

2006年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年11月13日

最終確認日

2012年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AG0087
  • 2006H0054
  • R01AG029562 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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