衰弱した高齢者のための在宅遠隔リハビリテーション
2014年8月12日 更新者：US Department of Veterans Affairs
この研究の目的は、退院後に体調を崩している60歳以上の患者、またはGLA外来から募集した患者を対象とした在宅運動プログラムを開発することである。
このプログラムは、テキスト メッセージング モニターなどの家庭用テクノロジーを使用して、患者の運動行動を監視し、改善するように設計されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、入院施設からの退院後に体調を崩している60歳以上の高齢者を対象とした、TEL-REHABとして知られる在宅運動および機能状態モニタリング遠隔リハビリテーションプログラムを開発し、実施する実現可能性を判断することである。またはGLA外来クリニックから採用されます。
コンディションの低下は、そうでなければ自立して生活できる虚弱な高齢患者の施設への収容を防ぐための修正可能な危険因子である。
自宅での運動プログラムはリスクを軽減するための効果的な介入ですが、患者が自宅で運動プログラムを遵守すること、および自宅での運動プログラム中の患者の評価が最大の効果を達成する上での障壁となります。
理学療法専門家との直接の訪問は、これらの機能を実行するための効果的な手段ですが、専門家の時間への影響や患者の移動の問題により問題があります。
TEL-REHAB プログラムは、医療提供者との継続的なコミュニケーションを提供することで、これらの患者が自分の健康に責任を持つことができるようにします。
このように、遠隔リハビリテーションは、高齢者ができるだけ長く自宅で自立し続けることを支援する可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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West Los Angeles、California、アメリカ、90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West LA
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者の報告による入院中の機能状態の急激な低下
- 身体的に活動的ではない外来患者（運動が 1 日 30 分未満、週 3 日未満）
- 聞く能力と電話によるコミュニケーション能力
- ビデオまたはテキストモニターを読み取る能力
- テクノロジーを手動で操作する能力
- 電話と電源が使えること
- TEL-REHABテクノロジーを使用する意欲
除外基準:
- 英語を話せません
- ミニコグによって判断される認知力の低下
- 歩行不可能な
- 過去6か月以内に脳卒中、心筋梗塞、股関節骨折、股関節全置換術または膝関節全置換術を経験した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ヘルスバディ外来
Health Buddyによる在宅遠隔医療モニタリングを受けました
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演習の質問、教育メッセージ、および臨床リマインダーは、家庭用遠隔医療技術にプログラムされており、Health Buddy(R) を介して毎日管理され、遵守率、プログラム完了率、および安全性に基づいてプログラムの実現可能性を評価します。
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実験的：電話外来
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実験的：健康仲間の入院患者
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演習の質問、教育メッセージ、および臨床リマインダーは、家庭用遠隔医療技術にプログラムされており、Health Buddy(R) を介して毎日管理され、遵守率、プログラム完了率、および安全性に基づいてプログラムの実現可能性を評価します。
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実験的：入院患者への電話
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動の遵守
時間枠：毎月、3 か月間
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11週間の運動遵守率は、参加者が運動を報告した合計日数を77日で割り、100を掛けることで計算されました。
この最初の計算では、参加者の脱落に関係なく、介入期間全体の運動遵守率を推定しました。
分母に12週間ではなく11週間を使用したのは、被験者は研究登録の最初の週のある時点でHB単位を受け取り、この最初の週に数日欠席した可能性があるためです。
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毎月、3 か月間
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HB/電話の遵守
時間枠：3か月以上毎月
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11 週間のテキスト メッセージまたは電話の遵守率は、HB または電話による応答日数を 77 日で割って 100 を掛けることによって計算されました。
この最初の計算では、参加者の脱落に関係なく、全介入期間におけるテキスト メッセージングまたは電話の遵守率を推定しました。
分母に12週間ではなく11週間を使用したのは、被験者は研究登録の最初の週のある時点でHB単位を受け取り、この最初の週に数日欠席した可能性があるためです。
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3か月以上毎月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nancy D. Harada, PhD MPA、VA Greater Los Angeles Healthcare System, West LA
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年10月1日
一次修了 (実際)
2008年5月1日
研究の完了 (実際)
2008年6月1日
試験登録日
最初に提出
2006年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年10月10日
最初の投稿 (見積もり)
2006年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月12日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。