Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Домашняя телереабилитация для деформированных пожилых людей

12 августа 2014 г. обновлено: US Department of Veterans Affairs
Целью данного исследования является разработка программы домашних упражнений для пациентов в возрасте 60 лет и старше, которые потеряли физическую форму после выписки из больницы или набраны из амбулаторных клиник GLA. Программа будет разработана для мониторинга и улучшения поведения пациентов при физических нагрузках с помощью домашних технологий, таких как мониторы обмена текстовыми сообщениями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является разработка и определение возможности реализации программы телереабилитации с домашними упражнениями и мониторингом функционального состояния, известной как TEL-REHAB, для пожилых людей в возрасте 60 лет и старше, которые потеряли физическую форму после выписки из стационара. или набраны из амбулаторных клиник GLA. Декондиционирование является модифицируемым фактором риска для предотвращения госпитализации ослабленных пожилых пациентов, которые в противном случае могли бы жить самостоятельно. Программы домашних упражнений являются эффективным вмешательством для снижения риска, но соблюдение пациентами программ домашних упражнений и оценки пациентов во время программ домашних упражнений являются препятствиями для достижения максимальных преимуществ. Личные визиты к специалистам в области физиотерапии являются эффективным средством для выполнения этих функций, но проблематичны из-за профессиональных затрат времени и проблем с транспортировкой пациентов. Программа TEL-REHAB позволит этим пациентам взять на себя ответственность за свое здоровье, обеспечивая постоянную связь с поставщиком медицинских услуг. Таким образом, телереабилитация может помочь пожилым людям как можно дольше оставаться независимыми в своих домах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • West Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West LA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • острое снижение функционального состояния во время госпитализации по словам пациента
  • физически неактивные амбулаторные пациенты (упражнения менее 30 мин/день, 3 дня в неделю)
  • умение слышать и общаться по телефону
  • умение читать видео или текстовый монитор
  • возможность ручного управления техникой
  • иметь работающий телефон и источник питания
  • готовность использовать технологию TEL-REHAB

Критерий исключения:

  • не говорит по-английски
  • плохое познание, как определено Mini-Cog
  • неамбулаторный
  • перенесли инсульт, инфаркт миокарда, перелом шейки бедра или тотальную замену тазобедренного или коленного сустава в течение предшествующих 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Health Buddy амбулаторно
Получен домашний телемедицинский мониторинг от Health Buddy.
Устройство: Health Buddy, Домашняя технология телемедицины
Вопросы об упражнениях, образовательные сообщения и клинические напоминания были запрограммированы в технологию домашней телемедицины и ежедневно администрируются через Health Buddy® для оценки осуществимости программы на основе показателей приверженности, показателей завершения программы и безопасности.
Экспериментальный: Телефон амбулаторный
Другой: Консультации по телефону
Экспериментальный: друг здоровья в стационаре
Устройство: Health Buddy, Домашняя технология телемедицины
Вопросы об упражнениях, образовательные сообщения и клинические напоминания были запрограммированы в технологию домашней телемедицины и ежедневно администрируются через Health Buddy® для оценки осуществимости программы на основе показателей приверженности, показателей завершения программы и безопасности.
Экспериментальный: стационарный телефон
Другой: Консультации по телефону

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приверженность упражнениям
Временное ограничение: ежемесячно, в течение 3-х месяцев
Показатель приверженности упражнениям за 11 недель был рассчитан путем деления общего количества дней, в течение которых участник сообщил о тренировках, на 77 дней и умножения на 100. Этот первый расчет оценивал уровень приверженности упражнениям за весь период вмешательства независимо от выбывания участников. В знаменателе использовались одиннадцать недель, а не 12 недель, потому что испытуемые получали свои единицы HB некоторое время в течение первой недели включения в исследование и могли пропустить несколько дней в течение этой первой недели.
ежемесячно, в течение 3-х месяцев
Приверженность HB/телефону
Временное ограничение: Ежемесячно в течение 3 месяцев
Уровень приверженности к обмену текстовыми сообщениями или телефону за 11 недель был рассчитан путем деления количества дней ответа через HB или по телефону, деленного на 77 дней и умноженного на 100. Этот первый расчет оценивал уровень приверженности обмену текстовыми сообщениями или телефону за весь период вмешательства, независимо от выбывания участников. В знаменателе использовались одиннадцать недель, а не 12 недель, потому что испытуемые получали свои единицы HB некоторое время в течение первой недели включения в исследование и могли пропустить несколько дней в течение этой первой недели.
Ежемесячно в течение 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

US Department of Veterans Affairs

Следователи

  • Главный следователь: Nancy D. Harada, PhD MPA, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West LA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 октября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E4204-R

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Health Buddy, Домашняя технология телемедицины

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Madagascar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться