このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

2 型糖尿病とプロバイオティクスの効果

2006年12月18日 更新者:Rigshospitalet, Denmark

2型糖尿病患者および健常対照者における全身性炎症およびインスリン抵抗性に対するプロバイオティクスの効果

2 型糖尿病におけるインスリン抵抗性は、慢性炎症と関連しています。 抗炎症作用により、インスリンに対する感受性が高まる可能性があります。 一部のプロバイオティクスには抗炎症特性があるため、プロバイオティクス細菌のラクトバチルス アシドフィルス NCFM を摂取すると、インスリン感受性が高まる可能性があります。

エンドトキシン注射に対する炎症反応とインスリン感受性は、プロバイオティクスの4週間の摂取の前後に調べられます。

調査の概要

詳細な説明

数多くの研究で、2 型糖尿病におけるインスリン抵抗性と慢性の軽度の炎症との関連が示されています。 一部のプロバイオティクスには、抗炎症特性があります。 したがって、プロバイオティクスの摂取は、この特性により、インスリンに対する感受性を高める可能性があります.

この研究では、2 型糖尿病患者 (N = 24) と健常対照者 (N = 24) に、プロバイオティクス細菌 Lactobacillus Acidophilus NCFM を 4 週間投与します。 抗炎症効果は、介入前後のエンドトキシン(0.3 ng/kg)の静脈内注射に対する炎症反応(白血球数、血漿サイトカイン)を評価することによって調べる。 また、L.アシドフィルスNCFMの前後に高インスリン正常血糖クランプを用いてインスリン感受性を測定する。

研究の種類

介入

入学

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Bente K Pedersen, Preofessor
  • 電話番号:+45 3545 7797
  • メールbkp@rh.dk

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、DK-2100
        • 募集
        • Center of Inflammation and metabolism 7641 and Intensive Care Unit 4131, Rigshospitalet
        • 主任研究者:
          • Anne Sofie Andreasen, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 元気
  • 2型糖尿病

除外基準:

  • 心不全
  • 肺疾患
  • エンドトキシン注射前の過去 2 週間の感染症。
  • 抗生物質による治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
インスリン抵抗性の変化
大腸菌エンドトキシン注射に対する炎症反応の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Anne Sofie Andreasen, MD、Rigshospitalet, Denmark

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年11月1日

研究の完了

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年12月18日

最初の投稿 (見積もり)

2006年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年12月18日

最終確認日

2006年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ラクトバチルス アシドフィルス NCFMの臨床試験

3
購読する