卵巣刺激の長い GnRH アゴニスト プロトコルと柔軟な GnRH アンタゴニスト プロトコルの比較
2006年12月28日 更新者：Eugonia
正常応答者における卵巣刺激の長い GnRH アゴニスト プロトコルと柔軟な GnRH アンタゴニスト プロトコルを比較するランダム化比較試験
この研究の目的は、2 つの制御された卵巣刺激プロトコル、「長い」プロトコルとして広く知られている GnRH アゴニスト プロトコル、および不妊患者における妊娠率と発生学的データの観点から、柔軟な GnRH アンタゴニスト プロトコルの有効性を比較することです。 IVF治療を受けています。
調査の概要
詳細な説明
制御された卵巣刺激プロトコルの定式化は、IVF の開発が成功した主な理由の 1 つです。 ゴールド スタンダードとしても知られる「長い」GnRH アゴニスト プロトコルは、広く使用され、かなりの成功を収めています。 一方、最近では、GnRH アンタゴニストは、GnRH 受容体をブロックすることにより、内因性ゴナドトロピン抑制のための新しい有望なアプローチを提供します。 2 つの卵巣刺激プロトコルの相対的なメリットに関する文献には矛盾するデータがあります。
比較: 妊娠率と発生学的データは、「長い」GnRH アゴニスト (Arvekap) または柔軟な GnRH アンタゴニスト (Ganirelix) プロトコルのいずれかで治療された IVF 患者で評価されます。
研究の種類
介入
入学
300
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Athens、ギリシャ、11528
- 募集
- Eugonia
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コンタクト：
- Tryfon Lainas, PhD
- 電話番号：00302107236333
- メール：ivf@eugonia.com.gr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18～39歳
- 体格指数 18-29 kg/m2
- 月経周期は24～35日
- 正常な基礎 FSH (
- 正常な基礎 LH (
- 正常な基礎エストラジオール (
除外基準:
- 反応不良の患者
- 多嚢胞性卵巣
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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胚移植ごとの継続的な妊娠
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二次結果の測定
結果測定 |
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胚移植ごとの生化学的妊娠
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胚移植ごとの臨床妊娠
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発生学的データ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年9月1日
研究の完了
2007年6月1日
試験登録日
最初に提出
2006年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年12月28日
最初の投稿 (見積もり)
2006年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年12月28日
最終確認日
2006年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- long vs flexible
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