Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af den lange GnRH-agonistprotokol og den fleksible GnRH-antagonistprotokol for ovariestimulering

28. december 2006 opdateret af: Eugonia

Randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner den lange GnRH-agonistprotokol og den fleksible GnRH-antagonistprotokol for ovariestimulering hos normale respondere

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​to kontrollerede ovariestimuleringsprotokoller, GnRH-agonistprotokollen, almindeligt kendt som den "lange" protokol, og den fleksible GnRH-antagonistprotokol, hvad angår graviditetsrater og embryologiske data, hos infertile patienter. modtager IVF-behandling.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formuleringen af ​​kontrollerede ovariestimulationsprotokoller er en af ​​de primære årsager til den vellykkede udvikling af IVF. Den "lange" GnRH-agonistprotokol, også kendt som guldstandarden, er blevet brugt i vid udstrækning med betydelig succes. For nylig giver GnRH-antagonist på den anden side en ny lovende tilgang til endogen gonadotropinundertrykkelse ved at blokere GnRH-receptoren. Der er modstridende data i litteraturen vedrørende de relative fordele ved de to ovariestimulationsprotokoller.

SAMMENLIGNING: Graviditetsrater og embryologiske data vil blive vurderet hos IVF-patienter behandlet med enten den "lange" GnRH-agonist (Arvekap) eller den fleksible GnRH-antagonist (Ganirelix) protokol.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

300

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
      • Athens, Grækenland, 11528
        • Rekruttering
        • Eugonia
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-39 år
  • Body mass index 18-29 kg/m2
  • Menstruationscyklus fra 24-35 dage
  • Normal basal FSH (
  • Normal basal LH (
  • Normal basal østradiol (

Ekskluderingskriterier:

  • Dårlig responderende patienter
  • Polycystiske æggestokke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Igangværende graviditet pr. embryooverførsel

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Biokemisk graviditet pr. embryooverførsel
Klinisk graviditet pr. embryooverførsel
Embryologiske data

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eugonia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2005

Studieafslutning

1. juni 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2006

Først opslået (Skøn)

29. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2006

Sidst verificeret

1. december 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • long vs flexible

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner