Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение длинного протокола агониста ГнРГ и гибкого протокола антагониста ГнРГ стимуляции яичников

28 декабря 2006 г. обновлено: Eugonia

Рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее длинный протокол агонистов ГнРГ и гибкий протокол антагонистов ГнРГ стимуляции яичников у нормальных респондентов

Целью данного исследования является сравнение эффективности двух протоколов контролируемой стимуляции яичников, протокола агонистов ГнРГ, широко известного как «длинный» протокол, и гибкого протокола антагонистов ГнРГ, с точки зрения частоты наступления беременности и эмбриологических данных у пациенток с бесплодием. получающих лечение ЭКО.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Разработка протоколов контролируемой стимуляции яичников является одной из основных причин успешного развития ЭКО. «Длинный» протокол агонистов ГнРГ, также известный как «золотой стандарт», широко используется и имеет значительный успех. С другой стороны, совсем недавно антагонист ГнРГ стал новым многообещающим подходом к подавлению эндогенного гонадотропина путем блокирования рецептора ГнРГ. В литературе имеются противоречивые данные об относительных достоинствах двух протоколов стимуляции яичников.

СРАВНЕНИЕ: Показатели беременности и эмбриологические данные будут оцениваться у пациенток с ЭКО, получавших либо «длинный» протокол агониста ГнРГ (Арвекап), либо гибкий протокол антагониста ГнРГ (Ганиреликс).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

300

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Греция
      • Athens, Греция, 11528
        • Рекрутинг
        • Eugonia
        • Контакт:
          • Tryfon Lainas, PhD
          • Номер телефона: 00302107236333
          • Электронная почта: ivf@eugonia.com.gr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-39 лет
  • Индекс массы тела 18-29 кг/м2
  • Менструальный цикл от 24-35 дней
  • Нормальный базальный ФСГ (
  • Нормальный базальный ЛГ (
  • Нормальный базальный эстрадиол (

Критерий исключения:

  • Пациенты с плохой реакцией
  • Поликистоз яичников

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Текущая беременность на перенос эмбриона

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Биохимическая беременность на перенос эмбриона
Клиническая беременность на перенос эмбриона
Эмбриологические данные

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Eugonia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2005 г.

Завершение исследования

1 июня 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 декабря 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2006 г.

Последняя проверка

1 декабря 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • long vs flexible

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться