Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av det långa GnRH-agonistprotokollet och det flexibla GnRH-antagonistprotokollet för äggstocksstimulering

28 december 2006 uppdaterad av: Eugonia

Randomiserad kontrollerad studie som jämför det långa GnRH-agonistprotokollet och det flexibla GnRH-antagonistprotokollet för ovariestimulering hos normala svarspersoner

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av två kontrollerade ovariestimuleringsprotokoll, GnRH-agonistprotokollet, allmänt känt som det "långa" protokollet, och det flexibla GnRH-antagonistprotokollet, i termer av graviditetsfrekvens och embryologiska data, hos infertila patienter får IVF-behandling.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utformningen av kontrollerade ovariestimuleringsprotokoll är en av de främsta anledningarna till den framgångsrika utvecklingen av IVF. Det "långa" GnRH-agonistprotokollet, även känt som guldstandarden, har använts i stor utsträckning med stor framgång. På senare tid, å andra sidan, tillhandahåller GnRH-antagonister ett nytt lovande tillvägagångssätt för endogent gonadotropinundertryckande genom att blockera GnRH-receptorn. Det finns motstridiga data i litteraturen om de relativa fördelarna med de två ovariestimuleringsprotokollen.

JÄMFÖRELSE: Graviditetstal och embryologiska data kommer att bedömas hos IVF-patienter som behandlats med antingen den "långa" GnRH-agonisten (Arvekap) eller det flexibla GnRH-antagonistprotokollet (Ganirelix).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

300

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Grekland
      • Athens, Grekland, 11528
        • Rekrytering
        • Eugonia
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 37 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-39 år
  • Kroppsmassaindex 18-29 kg/m2
  • Menstruationscykel från 24-35 dagar
  • Normal basal FSH (
  • Normal basal LH (
  • Normal basal östradiol (

Exklusions kriterier:

  • Patienter som svarar dåligt
  • Polycystiska äggstockar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Pågående graviditet per embryoöverföring

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Biokemisk graviditet per embryoöverföring
Klinisk graviditet per embryoöverföring
Embryologiska data

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eugonia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2005

Avslutad studie

1 juni 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2006

Första postat (Uppskatta)

29 december 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 december 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2006

Senast verifierad

1 december 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • long vs flexible

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Arvekap 0,1 mg (Triptorelin, Ipsen, Frankrike)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera