Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie protokołu długiego agonisty GnRH i protokołu elastycznego antagonisty GnRH w stymulacji jajników

28 grudnia 2006 zaktualizowane przez: Eugonia

Randomizowane kontrolowane badanie porównujące protokół z długim agonistą GnRH i protokół z elastycznym antagonistą GnRH w stymulacji jajników u osób z prawidłową reakcją

Celem tego badania jest porównanie skuteczności dwóch kontrolowanych protokołów stymulacji jajników, protokołu z agonistą GnRH, powszechnie znanego jako „długi” protokół, oraz protokołu elastycznego antagonisty GnRH, pod względem wskaźników ciąż i danych embriologicznych, u niepłodnych pacjentek otrzymujących leczenie IVF.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sformułowanie protokołów kontrolowanej stymulacji jajników jest jednym z głównych powodów pomyślnego rozwoju IVF. Protokół „długiego” agonisty GnRH, znany również jako złoty standard, jest szeroko stosowany ze znacznym powodzeniem. Z drugiej strony, ostatnio, antagonista GnRH zapewnia nowe obiecujące podejście do endogennej supresji gonadotropin poprzez blokowanie receptora GnRH. W literaturze istnieją sprzeczne dane dotyczące względnych zalet obu protokołów stymulacji jajników.

PORÓWNANIE: Współczynniki ciąż i dane embriologiczne będą oceniane u pacjentek IVF leczonych protokołem „długiego” agonisty GnRH (Arvekap) lub elastycznego antagonisty GnRH (Ganirelix).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

300

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
      • Athens, Grecja, 11528
        • Rekrutacyjny
        • Eugonia
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-39 lat
  • Wskaźnik masy ciała 18-29 kg/m2
  • Cykl menstruacyjny od 24-35 dni
  • Normalny podstawowy FSH (
  • Normalna podstawowa LH (
  • Normalny podstawowy estradiol (

Kryteria wyłączenia:

  • Słabo reagujący pacjenci
  • Zespół policystycznych jajników

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Trwająca ciąża na transfer zarodka

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ciąża biochemiczna na transfer zarodka
Ciąża kliniczna na transfer zarodka
Dane embriologiczne

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Eugonia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2005

Ukończenie studiów

1 czerwca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 grudnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 grudnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • long vs flexible

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj