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Confronto tra il protocollo Long GnRH Agonist e il protocollo Flexible GnRH Antagonist per la stimolazione ovarica

28 dicembre 2006 aggiornato da: Eugonia

Studio controllato randomizzato che confronta il protocollo Long GnRH Agonist e il protocollo Flexible GnRH Antagonist della stimolazione ovarica in pazienti con risposta normale

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia di due protocolli di stimolazione ovarica controllata, il protocollo GnRH agonista, ampiamente noto come protocollo "lungo", e il protocollo flessibile GnRH antagonista, in termini di tassi di gravidanza e dati embriologici, in pazienti infertili ricevere un trattamento di fecondazione in vitro.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La formulazione di protocolli di stimolazione ovarica controllata è una delle ragioni principali del successo dello sviluppo della fecondazione in vitro. Il protocollo "lungo" dell'agonista del GnRH, noto anche come gold standard, è stato ampiamente utilizzato con notevole successo. Più recentemente, d'altra parte, l'antagonista del GnRH fornisce un nuovo approccio promettente per la soppressione endogena delle gonadotropine bloccando il recettore del GnRH. Ci sono dati contrastanti in letteratura per quanto riguarda i meriti relativi dei due protocolli di stimolazione ovarica.

CONFRONTO: I tassi di gravidanza ei dati embriologici saranno valutati in pazienti con fecondazione in vitro trattate con il protocollo "lungo" dell'agonista del GnRH (Arvekap) o dell'antagonista flessibile del GnRH (Ganirelix).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

300

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Grecia
      • Athens, Grecia, 11528
        • Reclutamento
        • Eugonia
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 37 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-39 anni
  • Indice di massa corporea 18-29 kg/m2
  • Ciclo mestruale da 24-35 giorni
  • FSH basale normale (
  • LH basale normale (
  • Estradiolo basale normale (

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con scarsa risposta
  • Ovaie policistiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Gravidanza in corso per trasferimento di embrioni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Gravidanza biochimica per trasferimento embrionale
Gravidanza clinica per trasferimento di embrioni
Dati embriologici

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eugonia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2005

Completamento dello studio

1 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

29 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 dicembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2006

Ultimo verificato

1 dicembre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • long vs flexible

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Arvekap 0,1 mg (triptorelina, Ipsen, Francia)

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