Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání dlouhého GnRH agonistického protokolu a flexibilního GnRH antagonistického protokolu ovariální stimulace

28. prosince 2006 aktualizováno: Eugonia

Randomizovaná kontrolovaná studie srovnávající protokol dlouhého agonisty GnRH a protokol flexibilního antagonisty GnRH ovariální stimulace u normálních respondentek

Účelem této studie je porovnat účinnost dvou protokolů kontrolované ovariální stimulace, protokolu agonisty GnRH, široce známého jako „dlouhý“ protokol, a flexibilního protokolu antagonisty GnRH, pokud jde o četnost těhotenství a embryologická data, u neplodných pacientek podstupující léčbu IVF.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Formulace protokolů řízené ovariální stimulace je jedním z primárních důvodů úspěšného rozvoje IVF. "Dlouhý" protokol agonisty GnRH, také známý jako zlatý standard, byl široce používán se značným úspěchem. V poslední době na druhou stranu antagonista GnRH poskytuje nový slibný přístup k potlačení endogenního gonadotropinu blokováním receptoru GnRH. V literatuře existují protichůdné údaje týkající se relativních předností dvou protokolů ovariální stimulace.

SROVNÁNÍ: Míra těhotenství a embryologická data budou hodnocena u pacientek IVF léčených buď "dlouhým" agonistou GnRH (Arvekap) nebo flexibilním protokolem antagonisty GnRH (Ganirelix).

Typ studie

Intervenční

Zápis

300

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Řecko
      • Athens, Řecko, 11528
        • Nábor
        • Eugonia
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 37 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-39 let
  • Index tělesné hmotnosti 18-29 kg/m2
  • Menstruační cyklus od 24-35 dnů
  • Normální bazální FSH (
  • Normální bazální LH (
  • Normální bazální estradiol (

Kritéria vyloučení:

  • Špatně reagující pacienti
  • Polycystické vaječníky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Pokračující těhotenství na přenos embrya

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Biochemické těhotenství na přenos embrya
Klinické těhotenství na přenos embrya
Embryologická data

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eugonia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2005

Dokončení studie

1. června 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. prosince 2006

První zveřejněno (Odhad)

29. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. prosince 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. prosince 2006

Naposledy ověřeno

1. prosince 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • long vs flexible

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit