Long GnRH Agonist Protocol과 Flexible GnRH Antagonist Protocol의 난소 자극의 비교
2006년 12월 28일 업데이트: Eugonia
정상 반응자에서 긴 GnRH 작용제 프로토콜과 난소 자극의 유연한 GnRH 길항제 프로토콜을 비교하는 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 불임 환자에서 난소 자극 조절 프로토콜인 "긴" 프로토콜로 널리 알려진 GnRH 작용제 프로토콜과 유연한 GnRH 길항제 프로토콜의 효능을 임신율 및 배아학적 데이터 측면에서 비교하는 것입니다. IVF 치료를 받고 있습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
제어된 난소 자극 프로토콜의 공식화는 IVF의 성공적인 개발을 위한 주요 이유 중 하나입니다. 황금 표준으로도 알려진 "긴" GnRH 작용제 프로토콜은 상당한 성공을 거두며 널리 사용되었습니다. 한편, 보다 최근에는 GnRH 길항제가 GnRH 수용체를 차단함으로써 내인성 고나도트로핀 억제에 대한 새로운 유망한 접근법을 제공합니다. 두 가지 난소 자극 프로토콜의 상대적 장점에 관한 문헌에는 상충되는 데이터가 있습니다.
비교: 임신율 및 배아 데이터는 "긴" GnRH 작용제(Arvekap) 또는 유연한 GnRH 길항제(Ganirelix) 프로토콜로 치료된 IVF 환자에서 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록
300
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Athens, 그리스, 11528
- 모병
- Eugonia
-
연락하다:
- Tryfon Lainas, PhD
- 전화번호: 00302107236333
- 이메일: ivf@eugonia.com.gr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18~39세
- 체질량 지수 18~29kg/m2
- 생리주기 24~35일
- 정상 기초 FSH(
- 정상 기초 LH(
- 정상적인 기초 에스트라디올(
제외 기준:
- 반응이 좋지 않은 환자
- 다낭성 난소
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
배아 이식당 진행 중인 임신
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
배아 이식당 생화학적 임신
|
|
배아 이식당 임상 임신
|
|
발생학적 데이터
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 9월 1일
연구 완료
2007년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 28일
처음 게시됨 (추정)
2006년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 12월 28일
마지막으로 확인됨
2006년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .