Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkän GnRH-agonistiprotokollan ja munasarjastimulaation joustavan GnRH-antagonistiprotokollan vertailu

torstai 28. joulukuuta 2006 päivittänyt: Eugonia

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan pitkää GnRH-agonistiprotokollaa ja joustavaa GnRH-antagonistiprotokollaa munasarjojen stimulaatiosta normaaleissa vasteissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kahden kontrolloidun munasarjojen stimulaatioprotokollan, GnRH-agonistiprotokollan, joka tunnetaan laajalti "pitkänä" protokollana, ja joustavan GnRH-antagonistiprotokollan tehokkuutta raskauden ja embryologisten tietojen suhteen hedelmättömillä potilailla. saa IVF-hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kontrolloitujen munasarjojen stimulaatioprotokollien muotoilu on yksi tärkeimmistä syistä IVF:n onnistuneelle kehitykselle. "Pitkä" GnRH-agonistiprotokolla, joka tunnetaan myös kultastandardina, on käytetty laajasti huomattavalla menestyksellä. Toisaalta äskettäin GnRH-antagonisti tarjoaa uuden lupaavan lähestymistavan endogeenisen gonadotropiinin suppressioon estämällä GnRH-reseptorin. Kirjallisuudessa on ristiriitaisia ​​tietoja kahden munasarjojen stimulaatioprotokollan suhteellisista eduista.

VERTAILU: Raskausluvut ja embryologiset tiedot arvioidaan IVF-potilailla, joita hoidetaan joko "pitkällä" GnRH-agonistilla (Arvekap) tai joustavalla GnRH-antagonistilla (Ganirelix).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

300

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Athens, Kreikka, 11528
        • Rekrytointi
        • Eugonia
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-39 vuotta
  • Painoindeksi 18-29 kg/m2
  • Kuukautiskierto 24-35 päivää
  • Normaali perus-FSH (
  • Normaali perus-LH (
  • Normaali perusestradioli (

Poissulkemiskriteerit:

  • Heikosti reagoivat potilaat
  • Monirakkuiset munasarjat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Jatkuva raskaus alkionsiirtoa kohden

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Biokemiallinen raskaus alkionsiirtoa kohti
Kliininen raskaus alkionsiirtoa kohti
Embryologiset tiedot

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eugonia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. joulukuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. joulukuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. joulukuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 29. joulukuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. joulukuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • long vs flexible

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa