Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av den lange GnRH-agonistprotokollen og den fleksible GnRH-antagonistprotokollen for ovariestimulering

28. desember 2006 oppdatert av: Eugonia

Randomisert kontrollert forsøk som sammenligner den lange GnRH-agonistprotokollen og den fleksible GnRH-antagonistprotokollen for ovariestimulering hos normale respondere

Formålet med denne studien er å sammenligne effekten av to kontrollerte ovariestimuleringsprotokoller, GnRH-agonistprotokollen, viden kjent som den "lange" protokollen, og den fleksible GnRH-antagonistprotokollen, når det gjelder graviditetsrater og embryologiske data, hos infertile pasienter. mottar IVF-behandling.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formuleringen av kontrollerte eggstokkstimuleringsprotokoller er en av de viktigste årsakene til vellykket utvikling av IVF. Den "lange" GnRH-agonistprotokollen, også kjent som gullstandarden, har blitt mye brukt med betydelig suksess. Mer nylig, på den annen side, gir GnRH-antagonist en ny lovende tilnærming for endogen gonadotropinundertrykkelse ved å blokkere GnRH-reseptoren. Det er motstridende data i litteraturen angående de relative fordelene til de to eggstokkstimuleringsprotokollene.

SAMMENLIGNING: Graviditetsrater og embryologiske data vil bli vurdert hos IVF-pasienter behandlet med enten den "lange" GnRH-agonisten (Arvekap) eller den fleksible GnRH-antagonisten (Ganirelix) protokollen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

300

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hellas
      • Athens, Hellas, 11528
        • Rekruttering
        • Eugonia
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-39 år
  • Kroppsmasseindeks 18-29 kg/m2
  • Menstruasjonssyklus fra 24-35 dager
  • Normal basal FSH (
  • Normal basal LH (
  • Normal basal østradiol (

Ekskluderingskriterier:

  • Dårlig responderende pasienter
  • Polycystiske eggstokker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Pågående graviditet per embryooverføring

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Biokjemisk graviditet per embryooverføring
Klinisk graviditet per embryooverføring
Embryologiske data

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Eugonia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2005

Studiet fullført

1. juni 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

29. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. desember 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2006

Sist bekreftet

1. desember 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • long vs flexible

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere