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Comparação entre o Protocolo Agonista Longo de GnRH e o Protocolo Antagonista Flexível de GnRH de Estimulação Ovariana

28 de dezembro de 2006 atualizado por: Eugonia

Ensaio controlado randomizado comparando o protocolo agonista de GnRH longo e o protocolo antagonista de GnRH flexível de estimulação ovariana em respondedores normais

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia de dois protocolos de estimulação ovariana controlada, o protocolo agonista de GnRH, amplamente conhecido como protocolo "longo", e o protocolo antagonista de GnRH flexível, em termos de taxas de gravidez e dados embriológicos, em pacientes inférteis recebendo tratamento de fertilização in vitro.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A formulação de protocolos de estimulação ovariana controlada é uma das principais razões para o sucesso do desenvolvimento da fertilização in vitro. O protocolo "longo" do agonista de GnRH, também conhecido como padrão-ouro, tem sido amplamente utilizado com considerável sucesso. Mais recentemente, por outro lado, o antagonista de GnRH forneceu uma nova abordagem promissora para a supressão de gonadotrofinas endógenas, bloqueando o receptor de GnRH. Existem dados conflitantes na literatura sobre os méritos relativos dos dois protocolos de estimulação ovariana.

COMPARAÇÃO: As taxas de gravidez e os dados embriológicos serão avaliados em pacientes de fertilização in vitro tratadas com o protocolo "longo" de agonista de GnRH (Arvekap) ou o protocolo flexível de antagonista de GnRH (Ganirelix).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

300

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Grécia
      • Athens, Grécia, 11528
        • Recrutamento
        • Eugonia
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 37 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18-39 anos
  • Índice de massa corporal 18-29 kg/m2
  • Ciclo menstrual de 24 a 35 dias
  • FSH basal normal (
  • LH basal normal (
  • Estradiol basal normal (

Critério de exclusão:

  • Pacientes com baixa resposta
  • Ovários policísticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Gravidez em andamento por transferência de embrião

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Gravidez bioquímica por transferência de embriões
Gravidez clínica por transferência de embriões
Dados embriológicos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Eugonia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2005

Conclusão do estudo

1 de junho de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

29 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de dezembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2006

Última verificação

1 de dezembro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • long vs flexible

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Arvekap 0,1 mg (Triptorelina, Ipsen, França)

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