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人工呼吸器依存患者における吸気筋トレーニング

人工呼吸器依存患者の呼吸筋トレーニング

この研究の目的は、吸気筋力トレーニングにより、人工呼吸器から離脱した患者と偽治療患者の割合が増加するかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

吸気筋力トレーニングは、閾値吸気筋力トレーニング装置を使用した 6 ~ 10 回の呼吸を 4 セット、週 5 日行います。 吸気筋トレーニングは、患者が許容できる最高圧力設定で実施されます。 シャムグループは、吸気筋力を増加させない吸気筋トレーナーを使用しています。 治療群と偽の群の両方が、許容範囲内で人工呼吸器なしで呼吸する期間を徐々に延長しました。 患者は、人工呼吸器の補助なしで連続 72 時間呼吸できる場合に離脱したとみなされます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

150

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32610
        • Deprtment of Physical Therapy/Shands Hospital at the University of Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • シャンズ病院の内科病棟、外科病棟、中間呼吸器病棟の患者の離脱失敗
  • 医学的に安定した
  • 自発呼吸を開始できる
  • インフォームドコンセントを提供できる
  • 簡単な指示に従うことができる

除外基準:

  • 悪性腫瘍による余命12か月未満
  • 損傷した横隔神経
  • 神経筋疾患
  • 心臓または肺の移植

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
人工呼吸器依存状態

二次結果の測定

結果測定
サポートされていない呼吸トライアルに失敗したときと成功したときの呼吸パターン
最大吸気圧

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anatole D Martin, Ph D, PT、University of Florida
  • スタディディレクター:Andrea Gabrielli, MD、University of Florida
  • スタディディレクター:Paul Davenport, Ph D、University of Florida
  • スタディディレクター:Joseph Layon, MD、University of Florida
  • スタディディレクター:Maher Baz, MD、University of Florida
  • スタディディレクター:Lawrence Caruso, MD、University of Florida
  • スタディディレクター:Ricardo Gonzalez-Rothi, MD、University of Florida
  • スタディディレクター:Elosie Harman, MD、University of Florida
  • スタディディレクター:Micheal Banner, Ph D、University of Florida

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年2月1日

一次修了 (実際)

2009年7月1日

研究の完了 (実際)

2009年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2007年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年11月6日

最終確認日

2009年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NICHD 5R01HD42705

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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