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인공 호흡기 의존 환자의 흡기 근육 훈련

인공호흡기 의존 환자의 호흡근 훈련

이 연구의 목적은 흡기 근력 훈련이 가짜 치료를 받은 환자에 비해 젖을 뗀 인공호흡기 의존 환자의 비율을 증가시킬 것인지를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

흡기 근력 훈련은 주 5일 역치 흡기 근력 훈련 장치를 통해 6-10회 호흡을 4세트로 구성됩니다. 흡기 근육 훈련은 환자가 견딜 수 있는 최고 압력 설정에서 수행됩니다. 가짜 그룹은 흡기 근력을 증가시키지 않는 흡기 근육 트레이너를 사용합니다. 처리된 그룹과 가짜 그룹 모두 허용되는 대로 인공호흡기 없이 호흡 기간을 점진적으로 연장하는 데 참여합니다. 인공호흡기 지원 없이 연속 72시간 동안 숨을 쉴 수 있는 환자는 젖을 뗀 것으로 간주됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32610
        • Deprtment of Physical Therapy/Shands Hospital at the University of Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Shands 병원의 내과, 외과 및 중간 호흡기 치료실에서 환자를 떼지 못함
  • 의학적으로 안정적인
  • 자발 호흡을 시작할 수 있는
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
  • 간단한 지시를 따를 수 있다

제외 기준:

  • 악성 종양으로 인한 기대 수명 < 12개월
  • 손상된 횡격막 신경
  • 신경근 질환
  • 심장 또는 폐 이식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
인공 호흡기 의존 상태

2차 결과 측정

결과 측정
지원되지 않는 호흡 시도 실패 및 통과 중 호흡 패턴
최대 흡기압

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anatole D Martin, Ph D, PT, University of Florida
  • 연구 책임자: Andrea Gabrielli, MD, University of Florida
  • 연구 책임자: Paul Davenport, Ph D, University of Florida
  • 연구 책임자: Joseph Layon, MD, University of Florida
  • 연구 책임자: Maher Baz, MD, University of Florida
  • 연구 책임자: Lawrence Caruso, MD, University of Florida
  • 연구 책임자: Ricardo Gonzalez-Rothi, MD, University of Florida
  • 연구 책임자: Elosie Harman, MD, University of Florida
  • 연구 책임자: Micheal Banner, Ph D, University of Florida

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 1월 4일

처음 게시됨 (추정)

2007년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2009년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NICHD 5R01HD42705

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