市販薬の使用
2009年11月20日 更新者：AdventHealth
市販薬のコンプライアンスの向上。
市販薬にはいくつかの利点がありますが、医療提供者が市販薬 (OTC) を提案した場合に患者のコンプライアンスを高める方法を評価した研究はほとんどありません。
私たちは 2 種類の医師の指示を評価して、どちらが患者の OTC 薬遵守を高めるかを検討しています。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、年に一度の検査を受ける婦人科患者のコホートを特定し、研究への参加を申し出る予定だ。 医師の研究者は患者をランダムにOTC医薬品に関する2種類の医師の指示に割り当て、その後7か月間その遵守状況を追跡します。 各部門で合計 123 人の参加者が募集され、合計 246 人の参加者が募集されます。
対象基準には以下が含まれます：19～50歳の年に一度の婦人科検査を受診する非妊娠の女性患者。
除外基準には、研究の年齢範囲外、甲状腺薬を服用している患者、腎臓結石の病歴、高カルシウム血症の病歴、英語を話さないことが含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
246
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Orlando、Florida、アメリカ、32804
- Loch Haven Ob/Gyn Group
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 毎年婦人科検査を受ける女性患者。
- 19歳から50歳まで。
- 現在特定のOTC薬を服用していない患者。
除外基準:
- 妊娠。
- 高カルシウム血症の病歴。
- 腎臓結石の歴史。
- 19～50歳の範囲外の学習者。
- 甲状腺薬を服用している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：電子処方箋
患者は特定の市販薬の処方箋を受け取ります。
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患者は特定の市販薬の処方箋を受け取ります。
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アクティブコンパレータ：口頭でのアドバイス
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患者は特定の市販薬について口頭でアドバイスを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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OTC 医薬品の使用に関する 2 種類の医師の指示のうちどちらかを決定することで、患者のコンプライアンスが向上します (登録後 3 か月および 6 か月後に評価)。
時間枠：入学後3ヶ月と6ヶ月。
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入学後3ヶ月と6ヶ月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：D. A Hill, MD、Department of Obstetrics and Gynecology, Florida Hospital Family Medicine Residency Program
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年2月1日
一次修了 (実際)
2008年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年2月1日
試験登録日
最初に提出
2007年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年2月21日
最初の投稿 (見積もり)
2007年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年11月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年11月20日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。