非处方药的使用
2009年11月20日 更新者：AdventHealth
改善非处方药合规性。
非处方药有几个好处，但很少有研究评估在医疗保健提供者建议使用非处方药 (OTC) 时如何提高患者的依从性。
我们正在评估两种类型的医生指导，以了解哪一种可以提高患者对 OTC 药物的依从性。
研究概览
详细说明
研究人员将确定一组进行年度检查的妇科患者，并提供参与研究的机会。 医师研究人员将随机分配患者接受 2 种关于 OTC 药物的医师指导，然后在接下来的 7 个月内遵循依从性。 每组共有 123 名参与者将接受招募，直到招募到总共 246 名参与者。
纳入标准包括：年龄在 19-50 岁之间且每年进行妇科检查的女性、未怀孕患者。
排除标准包括：研究年龄范围之外、服用甲状腺药物的患者、肾结石病史、高钙血症病史、非英语国家。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
246
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Orlando、Florida、美国、32804
- Loch Haven Ob/Gyn Group
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 接受年度妇科检查的女性患者。
- 19-50 岁。
- 目前未服用某些非处方药的患者。
排除标准：
- 怀孕。
- 高钙血症病史。
- 肾结石病史。
- 19-50 岁以外的学习年龄范围。
- 服用甲状腺药物的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 学习椅：D. A Hill, MD、Department of Obstetrics and Gynecology, Florida Hospital Family Medicine Residency Program
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年2月1日
初级完成 (实际的)
2008年11月1日
研究完成 (实际的)
2009年2月1日
研究注册日期
首次提交
2007年2月21日
首先提交符合 QC 标准的
2007年2月21日
首次发布 (估计)
2007年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年11月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年11月20日
最后验证
2009年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.