Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af håndkøbsmedicin

20. november 2009 opdateret af: AdventHealth

Forbedring af overensstemmelse med håndkøbsmedicin.

Der er flere fordele ved håndkøbsmedicin, men der er lidt forskning, der vurderer, hvordan man kan øge patientens compliance, når en sundhedsudbyder foreslår en håndkøbsmedicin (OTC). Vi evaluerer to typer lægeanvisninger for at se, hvad der øger patientens overensstemmelse med OTC-medicin.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskere vil identificere en kohorte af gynækologiske patienter, der præsenterer sig for årlige undersøgelser og tilbyde deltagelse i undersøgelsen. Lægeforskere vil randomisere patienter til 2 typer lægeanvisninger om OTC-medicin og derefter følge overholdelse i løbet af de næste 7 måneder. I alt 123 deltagere i hver arm skal rekrutteres, indtil der i alt er rekrutteret 246 deltagere.

Inklusionskriterier omfatter: kvindelige, ikke-gravide patienter, der møder op til årlige gynækologiske undersøgelser i alderen 19-50 år.

Eksklusionskriterier omfatter: uden for undersøgelsens aldersgruppe, patient, der tager skjoldbruskkirtelmedicin, historie med nyresten, historie med hypercalcæmi, ikke-engelsktalende.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

246

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32804
        • Loch Haven Ob/Gyn Group

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige patienter, der gennemgår årlige gynækologiske undersøgelser.
  • Alder 19-50.
  • Patienter, der ikke i øjeblikket tager visse OTC-medicin.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet.
  • Historie om hypercalcæmi.
  • Historien om nyresten.
  • Udenfor studiets aldersgruppe 19-50.
  • Patient, der tager skjoldbruskkirtelmedicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Elektronisk recept
Patienterne får en recept på specifik håndkøbsmedicin.
Adfærdsmæssigt: Recept
Patienterne får en recept på en bestemt håndkøbsmedicin.
Aktiv komparator: Verbal rådgivning
Adfærdsmæssigt: Verbal rådgivning
Patienterne får mundtlig rådgivning vedrørende specifik håndkøbsmedicin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestemmelse af, hvilken af ​​2 typer lægens anvisninger vedrørende OTC-medicinbrug, forbedrer patientens compliance, vurderet 3 og 6 måneder efter tilmelding.
Tidsramme: 3 og 6 måneder efter indskrivning.
3 og 6 måneder efter indskrivning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AdventHealth

Efterforskere

  • Studiestol: D. A Hill, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Florida Hospital Family Medicine Residency Program

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2007

Først opslået (Skøn)

23. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. november 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2009

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07.02.01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicin systemer

Kliniske forsøg med Recept

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner