Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van vrij verkrijgbare medicijnen

20 november 2009 bijgewerkt door: AdventHealth

Verbetering van de naleving van vrij verkrijgbare medicijnen.

Vrij verkrijgbare medicijnen hebben verschillende voordelen, maar er is weinig onderzoek dat evalueert hoe de therapietrouw van de patiënt kan worden vergroot wanneer een zorgverlener een vrij verkrijgbare medicatie (OTC) voorstelt. We evalueren twee soorten instructies van artsen om te zien welke de therapietrouw van de patiënt met OTC-medicatie verhoogt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoekers zullen een cohort van gynaecologische patiënten identificeren die zich presenteren voor jaarlijkse onderzoeken en deelname aan het onderzoek aanbieden. Onderzoekers van artsen zullen patiënten willekeurig verdelen over 2 soorten instructies van artsen over vrij verkrijgbare medicijnen en vervolgens de therapietrouw volgen in de loop van de volgende 7 maanden. In elke arm zullen in totaal 123 deelnemers worden gerekruteerd, totdat er in totaal 246 deelnemers zijn gerekruteerd.

Inclusiecriteria zijn onder meer: ​​vrouwelijke, niet-zwangere patiënten die zich presenteren voor jaarlijkse gynaecologische onderzoeken in de leeftijd van 19-50 jaar.

Uitsluitingscriteria zijn onder meer: ​​buiten de studieleeftijd, patiënt die schildkliermedicatie gebruikt, voorgeschiedenis van nierstenen, voorgeschiedenis van hypercalciëmie, niet-Engels sprekend.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

246

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32804
        • Loch Haven Ob/Gyn Group

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke patiënten die jaarlijks een gynaecologisch onderzoek ondergaan.
  • Leeftijden 19-50.
  • Patiënten die momenteel bepaalde OTC-medicijnen niet gebruiken.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap.
  • Geschiedenis van hypercalciëmie.
  • Geschiedenis van nierstenen.
  • Buiten de studie leeftijdscategorie van 19-50.
  • Patiënt die schildkliermedicatie neemt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Elektronisch recept
Patiënten krijgen een recept voor specifieke vrij verkrijgbare medicijnen.
Gedragsmatig: Recept
Patiënten krijgen een recept voor een specifiek zelfzorgmedicijn.
Actieve vergelijker: Mondeling advies
Gedragsmatig: Mondeling advies
Patiënten krijgen mondeling advies over specifieke vrij verkrijgbare medicijnen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bepalen welke van de 2 soorten instructies van de arts met betrekking tot OTC-medicatiegebruik de therapietrouw van de patiënt verbetert, zoals beoordeeld op 3 en 6 maanden na inschrijving.
Tijdsspanne: 3 en 6 maanden na inschrijving.
3 en 6 maanden na inschrijving.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AdventHealth

Onderzoekers

  • Studie stoel: D. A Hill, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Florida Hospital Family Medicine Residency Program

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 februari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

23 februari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 november 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2009

Laatst geverifieerd

1 november 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 07.02.01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Medicatie systemen

Klinische onderzoeken op Recept

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Thailand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren