Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование безрецептурных лекарств

20 ноября 2009 г. обновлено: AdventHealth

Улучшение соблюдения режима приема безрецептурных препаратов.

Есть несколько преимуществ безрецептурных лекарств, но мало исследований, оценивающих, как повысить соблюдение пациентом режима лечения, когда поставщик медицинских услуг предлагает лекарства, отпускаемые без рецепта (OTC). Мы оцениваем два типа указаний врача, чтобы увидеть, какие из них повышают приверженность пациентов безрецептурным препаратам.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи определят когорту гинекологических пациенток, поступающих на ежегодные осмотры, и предложат принять участие в исследовании. Врачи-исследователи рандомизируют пациентов по 2 типам указаний врача относительно безрецептурных препаратов, а затем будут следить за их выполнением в течение следующих 7 месяцев. Всего будет набрано 123 участника в каждой группе, пока не будет набрано в общей сложности 246 участников.

Критерии включения: женщины, небеременные пациенты, поступающие на ежегодные гинекологические осмотры в возрасте от 19 до 50 лет.

Критерии исключения включают: вне возраста исследования, пациент, принимающий препараты щитовидной железы, наличие камней в почках в анамнезе, гиперкальциемию в анамнезе, отсутствие английского языка.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

246

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациентки, проходящие ежегодные гинекологические осмотры.
  • Возраст 19-50 лет.
  • Пациенты, которые в настоящее время не принимают определенные безрецептурные препараты.

Критерий исключения:

  • Беременность.
  • Гиперкальциемия в анамнезе.
  • Камни в почках в анамнезе.
  • Вне возрастного диапазона исследования 19-50.
  • Пациент, принимающий препараты для щитовидной железы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Электронный рецепт
Пациенты получают рецепт на определенные безрецептурные лекарства.
Поведенческий: Рецепт
Пациенты получают рецепт на определенное безрецептурное лекарство.
Активный компаратор: Устный совет
Поведенческий: Устный совет
Пациенты получают устные рекомендации относительно конкретных лекарств, отпускаемых без рецепта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Определение того, какой из 2 типов указаний врача в отношении использования безрецептурных препаратов улучшает соблюдение пациентами режима лечения, по оценке через 3 и 6 месяцев после включения в исследование.
Временное ограничение: Через 3 и 6 месяцев после регистрации.
Через 3 и 6 месяцев после регистрации.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AdventHealth

Следователи

  • Учебный стул: D. A Hill, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Florida Hospital Family Medicine Residency Program

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 ноября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2009 г.

Последняя проверка

1 ноября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 07.02.01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться