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遠隔医療による地域格差是正のための協働医療

2011年8月31日 更新者:University of Arkansas
全国の地域保健センターは、保健サービス資源・サービス管理局 (HRSA) が後援する健康格差共同体に参加しています。 Health Disparities Collaboratives は、3 つの補完的な概念フレームワークを統合します。1) Institute for Healthcare Improvement (IHI) のブレークスルー シリーズ モデル。 2) 改善モデル (すなわち、Plan-Do-Study-Act サイクル); 3) ワーグナーの慢性ケア モデル。 Chronic Care モデルは、患者の自己管理、提供システムの再設計、意思決定支援、および臨床情報システムを使用して、準備されたプロアクティブ ケア チームと、糖尿病、喘息、うつ病などの慢性疾患を持つ情報に基づいたアクティブな患者との間の相互作用の有効性を最大化します。 コラボレーティブ ケアとも呼ばれるうつ病の慢性ケア モデルには、非医師 (看護師、薬剤師など) とメンタル ヘルスの専門家 (精神科医など) で構成されるうつ病ケア チームと協力するプライマリ ケア プロバイダーが含まれます。 実践ベースの共同ケアには、オンサイトのうつ病ケア チームと連携するプライマリ ケア プロバイダーが含まれます。 対照的に、遠隔医療ベースの共同ケアには、遠隔医療技術を使用してオフサイトのうつ病ケアチームと協力するプライマリケアプロバイダーが含まれます。 この研究プロジェクトの目的は、うつ病の健康格差共同体を実装している地域保健センター (オンサイトのメンタルヘルス専門家なし) における実践ベースと遠隔医療ベースの共同ケアの有効性と費用対効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

実験的研究デザインと治療意図分析を使用して、実践ベースの共同ケアと比較した遠隔医療ベースの共同ケアの有効性と費用対効果を判断します。 研究環境は、アーカンソー州の医療サービスが行き届いていない地域にある 6 つのコミュニティ ヘルス センターであり、農村部、低所得者、少数民族にサービスを提供しています。 潜在的に適格な患者は、地域保健センターの診療所スタッフまたはプライマリケア提供者の紹介によるスクリーニングを通じて特定されます。 研究の対象となる患者は、遠隔医療ベースまたは実践ベースの共同治療を受けることに同意し、無作為化され、プロセスと結果を評価するために 18 か月間追跡されます。 オンサイトの臨床スタッフは、患者のうつ病を18か月間スクリーニングし、臨床的に重大なうつ病(PHQ9≧10)のすべての患者を研究に紹介します。

2 種類の医療専門家が、実践ベースの共同ケア モデルに関与します。1) プライマリ ケア提供者 (MD および RNP)。 2) うつ病ケア マネージャー (LPN またはソーシャル ワーカー)。 現場のケアマネジャーが電話や対面でケアマネジメント活動を行います。

遠隔医療ベースの共同治療モデルには、5 種類の医療専門家が関与します。 2) うつ病看護師ケア マネージャー (RN); 3) 臨床薬剤師 (PharmD); 4) 遠隔心理学者 (PhD); 5) 遠隔精神科医 (MD)。 一次医療提供者は地域保健センターに配置されます。 オフサイトのうつ病治療チームは、アーカンソー大学医学部精神科の診療所に配置されます。 オンサイトのプライマリケア提供者は、薬を処方し、すべての予定をスケジュールします。 オフサイト ナース ケア マネージャーは、すべてのケア管理活動を電話で行います。 院外臨床薬剤師が薬歴調査を行い、電話で服薬管理を行います。 オフサイトの遠隔心理学者は、インタラクティブなビデオを介してエビデンスに基づく心理療法 (認知行動療法) を実施します。 オフサイトの遠隔精神科医は、インタラクティブなビデオ相談を実施し、うつ病治療チームを訓練および監督し、プロバイダー教育を実施します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
        • University of Arkansas for Medical Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 臨床的に重大なうつ病

除外基準:

  • サブスレッショルドうつ病、
  • 非英語圏で、
  • 電話が通じない患者さん、
  • 遺族、
  • 自殺,
  • 現在、メンタルヘルス専門医による治療を受けており、
  • 双極性障害、
  • 精神障害、
  • 薬物またはアルコール依存症、
  • 認知障害、
  • 末期症状、
  • 裁判所に任命された後見人がいる、または
  • 妊娠中(該当する場合)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:遠隔医療ベースの共同治療
遠隔医療ベースの共同ケア - オフサイトのうつ病ケア チーム (電話ナース ケア マネージャー、電話薬剤師、遠隔心理学者、遠隔精神科医) は、オンサイトのプライマリ ケア プロバイダーと協力して作業します。 テレフォン ナース ケア マネージャーの活動には、患者の活性化と自己管理の促進、症状と併存疾患の評価、アドヒアランス、副作用、治療反応の監視が含まれます。 電話薬剤師の活動には、薬歴の記録と服薬管理の実施が含まれます。 遠隔心理学者の活動には、インタラクティブなビデオを介した認知行動療法の提供が含まれます。 遠隔精神科医の活動には、インタラクティブなビデオによる患者相談の実施が含まれます。
オフサイトのうつ病ケア チーム (電話看護師ケア マネージャー、電話薬剤師、遠隔心理学者、遠隔精神科医) は、オンサイトのプライマリ ケア プロバイダーと協力して作業します。 テレフォン ナース ケア マネージャーの活動には、患者の活性化と自己管理の促進、症状と併存疾患の評価、アドヒアランス、副作用、治療反応の監視が含まれます。 電話薬剤師の活動には、薬歴の記録と服薬管理の実施が含まれます。 遠隔心理学者の活動には、インタラクティブなビデオを介した認知行動療法の提供が含まれます。 遠隔精神科医の活動には、インタラクティブなビデオによる患者相談の実施が含まれます。
アクティブコンパレータ:実践に基づく協働ケア
ワンサイト ナース ケア マネージャーは、オンサイトのプライマリ ケア プロバイダーと協力して作業します。 ナース ケア マネージャーの活動には、患者の活性化と自己管理の促進、症状と併存疾患の評価、アドヒアランス、副作用、治療反応の監視が含まれます。
ワンサイト ナース ケア マネージャーは、オンサイトのプライマリ ケア プロバイダーと協力して作業します。 ナース ケア マネージャーの活動には、患者の活性化と自己管理の促進、症状と併存疾患の評価、アドヒアランス、副作用、治療反応の監視が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
実践ベースの共同ケアを受けている CHC 患者と、遠隔医療ベースの共同ケアを受けている CHC 患者の間のプロセスと結果を比較する (アウトリーチ介入)。
時間枠:ベースラインから 6、12、18 か月後
ベースラインから 6、12、18 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:John C Fortney, PhD、University of Arkansas

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年5月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年2月22日

最初の投稿 (見積もり)

2007年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年8月31日

最終確認日

2011年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 61251

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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