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FORCE (転倒、骨折、骨粗鬆症のリスク管理評価) 研究

2007年4月24日 更新者:Group Health Centre

転倒、骨折、骨粗鬆症のリスク管理評価 (FORCE) 研究: オンタリオ州北部でのコミュニティパートナーシップによるランダム化比較試験

転倒や骨粗鬆症に関連した骨折は、高齢者の罹患率と死亡率を大幅に高めており、公衆衛生上の懸念がますます高まっています。 これらの合併症のリスクが最も高い人々を特定し、管理するには、包括的な学際的かつ統合された地域ベースのアプローチが必要です。 残念なことに、現在のケアと健康介入の継続性のギャップにより、これらの人々に対する医療サービスは最適とは言えない状態になっています。 転倒、骨折、骨粗鬆症のリスク管理と評価(FORCE)研究は、スーセント大学における転倒と骨折の予防に対する地域ベースの学際的アプローチの調整効果を評価する 2 年間のランダム化比較試験です。 マリーさん。

調査の概要

詳細な説明

FORCE パートナーは、Algoma Health Unit (AHU) と地域ベースの非営利、学際的な保健組織である Group Health Center (GHC) が主導する、関心のある消費者、関係者、医療提供者の広範なコラボレーションです。 その他のパートナーには、複数の機関による消費者志向のアルゴマ地区スリップ・トリップス・アンド・フォールズ委員会、スー地域病院 (SAH)、アルゴマ コミュニティ ケア アクセス センター (ACCAC)、製薬会社アライアンス (アベンティスとプロクター & ギャンブル) が含まれます。メルク・フロストとリリー。 グリーン シールド財団もスポンサーを提供しています。この研究の結果は、統合された科学的根拠に基づいた医療サービスの推進力となり、地区内の最大 8,000 人の高齢者に直接利益をもたらす可能性があります。 この時期の定性的および定量的研究は、この高リスク集団におけるケアの継続性と質に対する修正可能な障壁を特定するまたとない機会となるでしょう。 このプロジェクトは地域社会を巻き込むことで、将来リスクがある人々を教育し、病気や合併症を予防することも期待されています。 評価と研究は、より良い医療サービスの提供のための全国的な提案を提供する必要があります。

研究の種類

介入

入学

400

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 55歳以上
  • スーセント市内で自立生活を送っている。 カナダ、オンタリオ州マリー
  • インフォームドコンセントを提供できる

除外基準:

  • 転倒の危険がない
  • インフォームドコンセントを与えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
転倒リスク管理、ゲート、筋力、平衡感覚の欠如の評価と管理、起立性低血圧や向精神薬を含む投薬レビューの完了、および環境リスク要因の評価と管理。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Patricia M. Ciaschini, MD, FRCPC、Group Health Centre, Sault Ste. Marie, ON, Canada
  • 主任研究者:Sharon E. Straus, MD MSc FRCPC、University of Toronto, ON, Canada

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年3月1日

研究の完了 (実際)

2006年1月1日

試験登録日

最初に提出

2007年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年4月24日

最初の投稿 (見積もり)

2007年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年4月24日

最終確認日

2007年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FORCE1234

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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