Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FORCE-tutkimus (kaatumisten, murtumien ja osteoporoosin riskinhallinnan arviointi).

tiistai 24. huhtikuuta 2007 päivittänyt: Group Health Centre

Kaatumisten, murtumien ja osteoporoosin riskinhallintaarviointi (FORCE) -tutkimus: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus yhteisökumppanuuksien kanssa Pohjois-Ontariossa

Kaatumiset ja osteoporoosiin liittyvät murtumat aiheuttavat huomattavaa sairastuvuutta ja kuolleisuutta vanhuksilla, ja ne ovat yhä tärkeämpi kansanterveysongelma. Kattava monitieteinen ja integroitu yhteisöpohjainen lähestymistapa tarvitaan tunnistamaan ja hallitsemaan väestöä, jolla on suurin näiden komplikaatioiden riski. Valitettavasti nykyiset puutteet hoidon ja terveydenhuollon jatkuvuudessa johtavat näiden henkilöiden terveydenhuoltopalvelujen optimaaliseen tilaan. Putoamisen, murtuman ja osteoporoosin riskinhallinta- ja arviointitutkimus (FORCE) on kaksivuotinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan koordinoidun yhteisöpohjaisen, monitieteisen lähestymistavan vaikutusta putoamisen ja murtumien ehkäisyyn Sault Ste. Marie.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

FORCE-kumppanit ovat laaja yhteistyö kiinnostuneista kuluttajista, sidosryhmistä ja palveluntarjoajista, joita johtavat Algoma Health Unit (AHU) ja Group Health Center (GHC) - yhteisöpohjainen, voittoa tavoittelematon, monialainen terveysorganisaatio. Muita kumppaneita ovat monitoimisto, kuluttajalähtöinen Algoma District Slips, Trips and Falls Committee, Sault Area Hospital (SAH), Algoma Community Care Access Center (ACCAC) ja Pharma Companies Alliance (Aventis ja Proctor & Gamble), Merck Frosst ja Lilly. Green Shield -säätiö on myös sponsoroinut. Tämän tutkimuksen tuloksista voi olla suoraa hyötyä jopa kahdeksalletuhannelle piirin eläkeläiselle antamalla sysäyksen integroiduille, näyttöön perustuville terveyspalveluille. Laadullinen ja kvantitatiivinen tutkimus tänä aikana tarjoaa myös ainutlaatuisen mahdollisuuden tunnistaa hoidon jatkuvuuden ja laadun muuttuvat esteet tässä riskiryhmässä. Hanke kouluttaa myös tulevaisuuden riskiryhmiin kuuluvia ja toivottavasti ehkäisee sairauksia ja komplikaatioita. Arvioinnin ja tutkimuksen pitäisi tarjota kansallisia ehdotuksia terveydenhuoltopalvelujen parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 55-vuotias tai vanhempi
  • itsenäistä asumista Sault Ste. Marie, Ontario, Kanada
  • pystyy antamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ole vaarassa kaatua
  • ei pysty antamaan tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Putoamisriskien hallinta, portti-, voima- ja tasapainovajeiden arviointi ja hallinta, lääkitysarvioinnin loppuun saattaminen, mukaan lukien posturaalinen hypotensio ja psykotrooppiset lääkkeet sekä ympäristöriskitekijöiden arviointi ja hallinta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Patricia M. Ciaschini, MD, FRCPC, Group Health Centre, Sault Ste. Marie, ON, Canada
  • Päätutkija: Sharon E. Straus, MD MSc FRCPC, University of Toronto, ON, Canada

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2003

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. huhtikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FORCE1234

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa