- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00465387
FORCE-tutkimus (kaatumisten, murtumien ja osteoporoosin riskinhallinnan arviointi).
tiistai 24. huhtikuuta 2007 päivittänyt: Group Health Centre
Kaatumisten, murtumien ja osteoporoosin riskinhallintaarviointi (FORCE) -tutkimus: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus yhteisökumppanuuksien kanssa Pohjois-Ontariossa
Kaatumiset ja osteoporoosiin liittyvät murtumat aiheuttavat huomattavaa sairastuvuutta ja kuolleisuutta vanhuksilla, ja ne ovat yhä tärkeämpi kansanterveysongelma.
Kattava monitieteinen ja integroitu yhteisöpohjainen lähestymistapa tarvitaan tunnistamaan ja hallitsemaan väestöä, jolla on suurin näiden komplikaatioiden riski.
Valitettavasti nykyiset puutteet hoidon ja terveydenhuollon jatkuvuudessa johtavat näiden henkilöiden terveydenhuoltopalvelujen optimaaliseen tilaan.
Putoamisen, murtuman ja osteoporoosin riskinhallinta- ja arviointitutkimus (FORCE) on kaksivuotinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan koordinoidun yhteisöpohjaisen, monitieteisen lähestymistavan vaikutusta putoamisen ja murtumien ehkäisyyn Sault Ste.
Marie.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
FORCE-kumppanit ovat laaja yhteistyö kiinnostuneista kuluttajista, sidosryhmistä ja palveluntarjoajista, joita johtavat Algoma Health Unit (AHU) ja Group Health Center (GHC) - yhteisöpohjainen, voittoa tavoittelematon, monialainen terveysorganisaatio.
Muita kumppaneita ovat monitoimisto, kuluttajalähtöinen Algoma District Slips, Trips and Falls Committee, Sault Area Hospital (SAH), Algoma Community Care Access Center (ACCAC) ja Pharma Companies Alliance (Aventis ja Proctor & Gamble), Merck Frosst ja Lilly.
Green Shield -säätiö on myös sponsoroinut. Tämän tutkimuksen tuloksista voi olla suoraa hyötyä jopa kahdeksalletuhannelle piirin eläkeläiselle antamalla sysäyksen integroiduille, näyttöön perustuville terveyspalveluille.
Laadullinen ja kvantitatiivinen tutkimus tänä aikana tarjoaa myös ainutlaatuisen mahdollisuuden tunnistaa hoidon jatkuvuuden ja laadun muuttuvat esteet tässä riskiryhmässä.
Hanke kouluttaa myös tulevaisuuden riskiryhmiin kuuluvia ja toivottavasti ehkäisee sairauksia ja komplikaatioita.
Arvioinnin ja tutkimuksen pitäisi tarjota kansallisia ehdotuksia terveydenhuoltopalvelujen parantamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 55-vuotias tai vanhempi
- itsenäistä asumista Sault Ste. Marie, Ontario, Kanada
- pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- ei ole vaarassa kaatua
- ei pysty antamaan tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Putoamisriskien hallinta, portti-, voima- ja tasapainovajeiden arviointi ja hallinta, lääkitysarvioinnin loppuun saattaminen, mukaan lukien posturaalinen hypotensio ja psykotrooppiset lääkkeet sekä ympäristöriskitekijöiden arviointi ja hallinta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Patricia M. Ciaschini, MD, FRCPC, Group Health Centre, Sault Ste. Marie, ON, Canada
- Päätutkija: Sharon E. Straus, MD MSc FRCPC, University of Toronto, ON, Canada
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ciaschini PM, Straus SE, Dolovich LR, Goeree RA, Leung KM, Woods CR, Zimmerman GM, Majumdar SR, Spadafora S, Fera LA, Lee HN. Community based intervention to optimize osteoporosis management: randomized controlled trial. BMC Geriatr. 2010 Aug 27;10:60. doi: 10.1186/1471-2318-10-60.
- Ciaschini PM, Straus SE, Dolovich LR, Goeree RA, Leung KM, Woods CR, Zimmerman GM, Majumdar SR, Spadafora S, Fera LA, Lee HN. Community-based randomised controlled trial evaluating falls and osteoporosis risk management strategies. Trials. 2008 Nov 4;9:62. doi: 10.1186/1745-6215-9-62.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2003
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. huhtikuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FORCE1234
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .