FORCE(跌倒、骨折和骨质疏松症风险控制评估)研究
2007年4月24日 更新者:Group Health Centre
跌倒、骨折和骨质疏松症风险控制评估 (FORCE) 研究:一项在安大略省北部与社区合作的随机对照试验
跌倒和骨质疏松症相关的骨折导致老年人大量发病和死亡,并且是一个日益重要的公共卫生问题。
需要一种全面的多学科和基于社区的综合方法来识别和管理这些并发症风险最高的人群。
不幸的是,目前在持续护理和健康干预方面的差距导致这些人的健康服务处于次优状态。
跌倒、骨折和骨质疏松症风险控制和评估 (FORCE) 研究是一项为期两年的随机对照试验,旨在评估以社区为基础的协调多学科方法在 Sault Ste 预防跌倒和骨折的效果。
玛丽。
研究概览
详细说明
FORCE 合作伙伴是感兴趣的消费者、利益相关者和提供者的广泛合作,由 Algoma Health Unit (AHU) 和 Group Health Center (GHC) 领导——一个基于社区的非营利性多学科健康组织。
其他合作伙伴包括多机构、以消费者为导向的 Algoma 地区滑倒、绊倒和跌倒委员会、Sault Area 医院 (SAH)、Algoma 社区护理服务中心 (ACCAC) 和制药公司联盟(Aventis 和 Proctor & Gamble),默克弗罗斯特和礼来公司。
Green Shield Foundation 也提供了赞助。这项研究的结果可能会通过推动综合的、基于证据的健康服务,直接惠及该地区多达 8000 名老年人。
在此期间进行的定性和定量研究也将是一个独特的机会,可以确定影响这一高危人群护理连续性和质量的可修改障碍。
通过让社区参与,该项目还将教育那些未来面临风险的人,并有望预防疾病和并发症。
评估和研究应为更好地提供卫生服务提供全国性建议。
研究类型
介入性
注册
400
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
55年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 55岁或以上
- 在 Sault Ste 市内独立生活。 加拿大安大略省玛丽
- 能够提供知情同意
排除标准:
- 没有跌倒的风险
- 无法给予知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
---|
跌倒风险管理、gate、力量和平衡缺陷的评估和管理,药物审查的完成,包括体位性低血压和精神药物以及环境风险因素的评估和管理。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员:Patricia M. Ciaschini, MD, FRCPC、Group Health Centre, Sault Ste. Marie, ON, Canada
- 首席研究员:Sharon E. Straus, MD MSc FRCPC、University of Toronto, ON, Canada
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ciaschini PM, Straus SE, Dolovich LR, Goeree RA, Leung KM, Woods CR, Zimmerman GM, Majumdar SR, Spadafora S, Fera LA, Lee HN. Community based intervention to optimize osteoporosis management: randomized controlled trial. BMC Geriatr. 2010 Aug 27;10:60. doi: 10.1186/1471-2318-10-60.
- Ciaschini PM, Straus SE, Dolovich LR, Goeree RA, Leung KM, Woods CR, Zimmerman GM, Majumdar SR, Spadafora S, Fera LA, Lee HN. Community-based randomised controlled trial evaluating falls and osteoporosis risk management strategies. Trials. 2008 Nov 4;9:62. doi: 10.1186/1745-6215-9-62.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年3月1日
研究完成 (实际的)
2006年1月1日
研究注册日期
首次提交
2007年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2007年4月24日
首次发布 (估计)
2007年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年4月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年4月24日
最后验证
2007年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.