Étude FORCE (évaluation du contrôle des risques de chutes, de fractures et d'ostéoporose)
24 avril 2007 mis à jour par: Group Health Centre
Étude d'évaluation du contrôle des risques de chutes, de fractures et d'ostéoporose (FORCE) : un essai contrôlé randomisé avec des partenariats communautaires dans le Nord de l'Ontario
Les chutes et les fractures liées à l'ostéoporose entraînent une morbidité et une mortalité importantes chez les personnes âgées et constituent un problème de santé publique de plus en plus important.
Une approche communautaire globale, multidisciplinaire et intégrée est nécessaire pour identifier et prendre en charge la population la plus à risque de ces complications.
Malheureusement, les lacunes actuelles dans la continuité des soins et des interventions de santé se traduisent par un état sous-optimal des services de santé pour ces personnes.
L'étude FORCE (Falls, Fracture and Osteoporosis Risk Control and Evaluation) est un essai contrôlé randomisé de deux ans évalué sur l'effet d'une approche communautaire multidisciplinaire coordonnée pour la prévention des chutes et des fractures à Sault Ste.
Marie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les partenaires de FORCE sont une vaste collaboration de consommateurs, d'intervenants et de fournisseurs intéressés, dirigée par l'Unité de santé d'Algoma (AHU) et le Group Health Centre (GHC) - un organisme de santé multidisciplinaire à but non lucratif et communautaire.
Parmi les autres partenaires, mentionnons le comité des glissades, des voyages et des chutes du district d'Algoma, multi-organismes et axé sur les consommateurs, l'hôpital de la région de Sault (SAH), le centre d'accès aux soins communautaires d'Algoma (ACCAC) et la Pharma Companies Alliance (Aventis et Proctor & Gamble), Merck Frosst et Lilly.
La Fondation Green Shield a également fourni un parrainage. Les résultats de cette étude pourraient profiter directement à jusqu'à huit mille personnes âgées du district en donnant l'impulsion à des services de santé intégrés et fondés sur des données probantes.
La recherche qualitative et quantitative pendant cette période sera également une occasion unique d'identifier les obstacles modifiables à la continuité et à la qualité des soins dans cette population à haut risque.
En impliquant la communauté, le projet éduquera également les personnes à risque futur et, espérons-le, préviendra les maladies et les complications.
L'évaluation et la recherche devraient fournir des suggestions à l'échelle nationale pour une meilleure prestation des services de santé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
400
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 55 ans ou plus
- vie autonome dans la ville de Sault Ste. Marie, Ontario, Canada
- capable de fournir un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- pas à risque de chutes
- incapable de donner son consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Gestion des risques de chute, évaluation et gestion des déficits de porte, de force et d'équilibre, achèvement de l'examen des médicaments, y compris l'hypotension orthostatique et les médicaments psychotropes ainsi que l'évaluation et la gestion des facteurs de risque environnementaux.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Patricia M. Ciaschini, MD, FRCPC, Group Health Centre, Sault Ste. Marie, ON, Canada
- Chercheur principal: Sharon E. Straus, MD MSc FRCPC, University of Toronto, ON, Canada
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ciaschini PM, Straus SE, Dolovich LR, Goeree RA, Leung KM, Woods CR, Zimmerman GM, Majumdar SR, Spadafora S, Fera LA, Lee HN. Community based intervention to optimize osteoporosis management: randomized controlled trial. BMC Geriatr. 2010 Aug 27;10:60. doi: 10.1186/1471-2318-10-60.
- Ciaschini PM, Straus SE, Dolovich LR, Goeree RA, Leung KM, Woods CR, Zimmerman GM, Majumdar SR, Spadafora S, Fera LA, Lee HN. Community-based randomised controlled trial evaluating falls and osteoporosis risk management strategies. Trials. 2008 Nov 4;9:62. doi: 10.1186/1745-6215-9-62.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2003
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2007
Première publication (Estimation)
25 avril 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 avril 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2007
Dernière vérification
1 avril 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FORCE1234
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