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Nasopharyngeal Streptococcus Pneumoniae Carriage

2013年9月18日 更新者:Pfizer

An Evaluation of Streptococcus Pneumoniae Serotype Carriage Rate for Nasopharyngeal Carriage in Taiwanese Children Attending Pediatric Clinics in Hospitals, Day Care Centers, or Kindergartens

Primary Objective: Evaluation of the

- Carriage rate of Streptococcus pneumoniae in the nasopharynx of children

Secondary Objective:

  • Carriage rate and distribution of Streptococcus pneumoniae serotypes
  • Estimation of prevalence rate of antibiotic-resistant Streptococcus pneumoniae strains
  • Distribution of Staphylococcus aureus strain
  • The influence of risk factors in the Streptococcus pneumoniae carriage rate in children

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9707

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan、台湾、333
        • Pfizer Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2ヶ月~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Subjects aged between 2 months and 5 years attending pediatric clinics in hospitals, daycare centers, and kindergartens

説明

Inclusion Criteria:

  1. Children aged between 2 months and 5 years attending pediatric clinics in hospitals, day care centers or kindergartens.
  2. Informed consent obtained from parents or legal guardian.

Exclusion Criteria:

  1. Children younger than 2 months of age.
  2. Children with following serious diseases: immunological disease, neoplastic disease, renal, cardiac or hematological disease, bronchodysplasia, Down's syndrome.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage of Participants With Carriage of Streptococcus Pneumoniae in Nasopharynx
時間枠:Day 1
Swab cultures obtained from the nasopharynx of participants were tested for the presence of streptococcus pneumoniae strains.
Day 1

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Serotype Distribution of Streptococcus Pneumoniae Isolates
時間枠:Day 1
Streptococcus pneumoniae in swab culture of nasopharynx were serotyped. The assessment included 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F, non-vaccine, non-typable and missing serotypes. Percentage of participants under different vaccine serotypes in identified isolates of streptococcus pneumonia are reported.
Day 1
Antibiotic-Resistant Streptococcus Pneumoniae Strains
時間枠:Day 1
Antibiotic resistance is defined as in vitro inhibition of a particular bacterial strain by a concentration of the drug associated with high likelihood of therapeutic failure. Antibiotic resistance for streptococcus pneumoniae was assessed against Penicillin, Cefotaxime, Levofloxacin, Erythromycin and combination of Trimethoprim with sulfamethoxazole. The standard breakpoint value (microbial growth inhibition zone) for Penicillin, Cefotaxime, Levofloxacin, Erythromycin and combination of Trimethoprim with sulfamethoxazole was not more than 8, 4, 13, 15 and 15 millimeter (mm) respectively. Percentage of participants with antibiotic-resistant streptococcus pneumoniae strains are reported. The same participant may have streptococcus pneumoniae strains which is resistance to more than one antibiotic.
Day 1
Percentage of Participants With Carriage of Staphylococcus Aureus in Nostril
時間枠:Day 1
Swab cultures obtained from the nostril of participants were tested for the presence of Staphylococcus aureus strains.
Day 1
Percentage of Participants With Carriage of Streptococcus Pneumoniae Based on Risk Factors
時間枠:Day 1
Participants for carriage of streptococcus pneumoniae were analyzed with respect to various risk factors which included number of bathrooms, number of siblings in the family (multiple siblings), size of the house in meter square (house area), frequency of hand wash in a day, bed sharing, smoking by family member, child breast feeding (breast milk practice), daycare attendance, vaccination for flu and pneumococcus, history of otitis media and upper respiratory infection (URI), antibiotic use and influenza virus infection.
Day 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年7月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年5月9日

最初の投稿 (見積もり)

2007年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月18日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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