- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00471822
Nasopharyngeal Streptococcus Pneumoniae Carriage
18 september 2013 bijgewerkt door: Pfizer
An Evaluation of Streptococcus Pneumoniae Serotype Carriage Rate for Nasopharyngeal Carriage in Taiwanese Children Attending Pediatric Clinics in Hospitals, Day Care Centers, or Kindergartens
Primary Objective: Evaluation of the
- Carriage rate of Streptococcus pneumoniae in the nasopharynx of children
Secondary Objective:
- Carriage rate and distribution of Streptococcus pneumoniae serotypes
- Estimation of prevalence rate of antibiotic-resistant Streptococcus pneumoniae strains
- Distribution of Staphylococcus aureus strain
- The influence of risk factors in the Streptococcus pneumoniae carriage rate in children
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
9707
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Pfizer Investigational Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 maanden tot 5 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Subjects aged between 2 months and 5 years attending pediatric clinics in hospitals, daycare centers, and kindergartens
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Children aged between 2 months and 5 years attending pediatric clinics in hospitals, day care centers or kindergartens.
- Informed consent obtained from parents or legal guardian.
Exclusion Criteria:
- Children younger than 2 months of age.
- Children with following serious diseases: immunological disease, neoplastic disease, renal, cardiac or hematological disease, bronchodysplasia, Down's syndrome.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Percentage of Participants With Carriage of Streptococcus Pneumoniae in Nasopharynx
Tijdsspanne: Day 1
|
Swab cultures obtained from the nasopharynx of participants were tested for the presence of streptococcus pneumoniae strains.
|
Day 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Serotype Distribution of Streptococcus Pneumoniae Isolates
Tijdsspanne: Day 1
|
Streptococcus pneumoniae in swab culture of nasopharynx were serotyped.
The assessment included 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F, non-vaccine, non-typable and missing serotypes.
Percentage of participants under different vaccine serotypes in identified isolates of streptococcus pneumonia are reported.
|
Day 1
|
Antibiotic-Resistant Streptococcus Pneumoniae Strains
Tijdsspanne: Day 1
|
Antibiotic resistance is defined as in vitro inhibition of a particular bacterial strain by a concentration of the drug associated with high likelihood of therapeutic failure.
Antibiotic resistance for streptococcus pneumoniae was assessed against Penicillin, Cefotaxime, Levofloxacin, Erythromycin and combination of Trimethoprim with sulfamethoxazole.
The standard breakpoint value (microbial growth inhibition zone) for Penicillin, Cefotaxime, Levofloxacin, Erythromycin and combination of Trimethoprim with sulfamethoxazole was not more than 8, 4, 13, 15 and 15 millimeter (mm) respectively.
Percentage of participants with antibiotic-resistant streptococcus pneumoniae strains are reported.
The same participant may have streptococcus pneumoniae strains which is resistance to more than one antibiotic.
|
Day 1
|
Percentage of Participants With Carriage of Staphylococcus Aureus in Nostril
Tijdsspanne: Day 1
|
Swab cultures obtained from the nostril of participants were tested for the presence of Staphylococcus aureus strains.
|
Day 1
|
Percentage of Participants With Carriage of Streptococcus Pneumoniae Based on Risk Factors
Tijdsspanne: Day 1
|
Participants for carriage of streptococcus pneumoniae were analyzed with respect to various risk factors which included number of bathrooms, number of siblings in the family (multiple siblings), size of the house in meter square (house area), frequency of hand wash in a day, bed sharing, smoking by family member, child breast feeding (breast milk practice), daycare attendance, vaccination for flu and pneumococcus, history of otitis media and upper respiratory infection (URI), antibiotic use and influenza virus infection.
|
Day 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 mei 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
10 mei 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2013
Laatst geverifieerd
1 september 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0887X-101849
- B1841034
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Streptococcus Pneumoniae-infecties
-
Universidad de la SabanaWervingGemeenschap verworven pneumonie | Streptococcus Pneumoniae-infectie | Streptococcus Pneumoniae Longontsteking | Streptococcus Pneumoniae Infectie InvasiefColombia
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerVoltooidStreptococcus Pneumoniae-infectiesChina
-
University of OxfordPfizerOnbekendStreptokokken longontsteking | Streptococcus Pneumoniae-infectie | Streptococcus Pneumoniae, invasieve ziekteVerenigd Koninkrijk
-
GlaxoSmithKlineIngetrokkenImmunisatie tegen Streptococcus Pneumoniae
-
GlaxoSmithKlineVoltooidStreptococcus Pneumoniae-vaccinsZweden
-
University of MilanOnbekendStreptococcus Pneumoniae Nasofaryngeale wagenItalië
-
UMC UtrechtNetherlands: Ministry of Health, Welfare and Sports; Netherlands Vaccine InstituteVoltooidStreptococcus Pneumoniae-infectie
-
GlaxoSmithKlineVoltooidStreptococcus Pneumoniae-vaccins | Infecties, streptokokkenMexico
-
Arto PalmuGlaxoSmithKlineVoltooidNasofaryngeaal vervoer van Streptococcus PneumoniaeFinland
-
GlaxoSmithKlineVoltooidStreptococcus Pneumoniae-vaccins | Infecties, streptokokkenMexico