リネゾリド耐性バンコマイシン耐性腸球菌 (VRE) 監視培養物の遺伝的関連性の決定
2014年12月5日 更新者：University of Pittsburgh
この研究は、リネゾリド耐性バンコマイシン耐性腸球菌（VRE）感染症に対する最良の経験的抗生物質選択肢を特定するのに役立つだろう。
この研究は、UPMC-長老派教会の臨床微生物学研究室では頻繁に検査されない可能性のある抗生物質に対する耐性率を決定できるため、重要です。
また、これらの病原体に対する抗生物質の最小発育阻止濃度 (MIC) も提供され、リネゾリド耐性 VRE 感染症に対する最良の経験的抗生物質選択肢を特定するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
20 のリネゾリド耐性 VRE 分離株が特定された後、パルスフィールド ゲル電気泳動 (PFGE) として知られる方法を使用して遺伝的関連性が決定されます。
これらの分離株には患者関連のデータは付随せず、関連する識別子も付随しません。
これらの分離株は、標準化された感受性方法を使用して検査されます。
次に、各分離株を増殖させ、承認された臨床検査標準 (E テスト、AB Biodisk、ストックホルム、スウェーデン) を介して薬剤リネゾリドをテストします。
この承認された方法論を使用して耐性があると判断されたものは、20 個の分離株が特定されるまで保存されます。
見つかった耐性分離株については、分析および分子技術を実施して、耐性のメカニズムと、耐性分離株が単一の感染源から来ているのか、人から人へ感染しているのかを判定します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
直腸監視用の分離
説明
包含基準:
- ハリソン博士の研究室は、感染制御の目的で直腸監視分離株を収集しました。 分離株は2006年1月1日から2006年12月31日までとなる。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
デッドオアアライブ
時間枠：勉強の終わり
|
健康状態
|
勉強の終わり
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Brian Potoski, Pharm D、University of Pittsburgh Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年4月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年5月18日
最初の投稿 (見積もり)
2007年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月5日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。