Linetsolidiresistenttien vankomysiiniresistenttien enterokokkien (VRE) valvontaviljelmien geneettisen sukulaisuuden määrittäminen
perjantai 5. joulukuuta 2014 päivittänyt: University of Pittsburgh
Tutkimus auttaa tunnistamaan parhaan empiirisen antibioottivaihtoehdon linetsolidille resistenttien vankomysiiniresistenttien enterokokkien (VRE) infektioille.
Tämä tutkimus on tärkeä, koska sen avulla voidaan määrittää vastustuskyky antibiooteille, joita UPMC-Presbyterianin kliinisen mikrobiologian laboratorio ei välttämättä testaa usein.
Se tarjoaa myös näille patogeeneille antibioottien vähimmäisinhiboivia pitoisuuksia (MIC), jotka voivat auttaa tunnistamaan parhaan empiirisen antibioottivaihtoehdon linetsolidille vastustuskykyisille VRE-infektioille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kun 20 linetsolidille resistenttiä VRE-isolaattia on tunnistettu, geneettinen sukulaisuus määritetään käyttämällä menetelmää, joka tunnetaan nimellä Pulse-field gel electrophoresis (PFGE).
Näiden isolaattien mukana ei toimiteta potilaaseen liittyviä tietoja eikä mitään niihin liittyviä tunnisteita.
Nämä isolaatit testataan standardoiduilla herkkyysmenetelmillä.
Tämän jälkeen kasvatamme jokaisen isolaatin ja testaamme hyväksyttyjen laboratoriostandardien mukaisesti (E-test, AB Biodisk, Tukholma, Ruotsi) linetsolidilääkkeeksi.
Ne, jotka on määritetty resistenteiksi käyttämällä tätä hyväksyttyä menetelmää, tallennetaan, kunnes 20 isolaattia tunnistetaan.
Löydetyille resistenteille isolaateille suoritetaan analyyttisiä ja molekulaarisia tekniikoita resistenssin mekanismien määrittämiseksi ja sen selvittämiseksi, ovatko resistentit isolaatit peräisin yhdestä lähteestä/tarttuuko ne ihmisestä toiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
isolaatit peräsuolen valvontaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tohtori Harrisonin laboratorio keräsi peräsuolen seuranta-isolaatit infektioiden valvontaa varten. Isolaatit ovat 1. tammikuuta 2006 - 31. joulukuuta 2006.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
elävänä tai kuolleena
Aikaikkuna: opintojen loppu
|
terveydentila
|
opintojen loppu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brian Potoski, Pharm D, University of Pittsburgh Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. toukokuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. toukokuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 21. toukokuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 8. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. joulukuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO07050007
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .