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耐利奈唑胺耐万古霉素肠球菌 (VRE) 监测培养物的遗传相关性测定

2014年12月5日更新者：University of Pittsburgh

该研究将有助于确定针对耐利奈唑胺、耐万古霉素肠球菌 (VRE) 感染的最佳经验性抗生素选择。这项研究很重要，因为它可以确定 UPMC-Presbyterian 的临床微生物实验室可能不经常测试的抗生素耐药率。它还将为这些病原体提供抗生素最低抑菌浓度 (MIC)，这可能有助于确定针对利奈唑胺耐药 VRE 感染的最佳经验性抗生素选择。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在鉴定出 20 株耐利奈唑胺 VRE 分离株后，将使用称为脉冲场凝胶电泳 (PFGE) 的方法确定遗传相关性。这些分离物不会伴随患者相关数据，也不会伴随任何相关标识符。这些分离株将使用标准化的药敏方法进行测试。然后，我们将培养每个分离物并通过批准的实验室标准（E-test，AB Biodisk，瑞典斯德哥尔摩）测试药物利奈唑胺。使用这种批准的方法确定具有耐药性的那些将被保存，直到鉴定出 20 个分离株。对于发现的耐药菌株，将采用分析和分子技术来确定耐药机制以及耐药菌株是否来自单一来源/是否在人与人之间传播。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Pennsylvania
  - Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
    - University of Pittsburgh Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

直肠监测分离株

描述

纳入标准：

Harrison 博士的实验室收集了直肠监测分离株用于感染控制。分离物将从2006年1月1日至2006年12月31日。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：队列
时间观点：追溯

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
死或生大体时间：研究结束	健康状况	研究结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Pittsburgh

调查人员

首席研究员：Brian Potoski, Pharm D、University of Pittsburgh Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年4月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2007年5月18日

首次发布 (估计)

2007年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月5日

最后验证