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Linezolid 내성 Vancomycin 내성 Enterococci (VRE) 감시 배양의 유전적 관련성 결정

2014년 12월 5일 업데이트: University of Pittsburgh
이 연구는 Linezolid 내성 Vancomycin 내성 Enterococci(VRE) 감염에 대한 최상의 경험적 항생제를 식별하는 데 도움이 될 것입니다. 이 연구는 UPMC-Presbyterian의 임상 미생물학 실험실에서 자주 테스트하지 않을 수 있는 항생제에 대한 내성률을 결정할 수 있기 때문에 중요합니다. 또한 리네졸리드 내성 VRE 감염에 대한 최상의 경험적 항생제를 식별하는 데 도움이 될 수 있는 이러한 병원체에 대한 항생제 최소 억제 농도(MIC)를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

20개의 linezolid 내성 VRE 분리주가 확인된 후, PFGE(Pulse-field gel electrophoresis)로 알려진 방법을 사용하여 유전적 관련성을 결정합니다. 어떤 환자 관련 데이터도 이러한 분리물에 수반되지 않으며 관련 식별자도 마찬가지입니다. 이러한 격리는 표준화된 감수성 방법을 사용하여 테스트됩니다. 그런 다음 승인된 실험실 표준(E-test, AB Biodisk, 스웨덴 스톡홀름)을 통해 각각의 분리물을 성장시키고 테스트하여 약물 linezolid로 만들 것입니다. 이 승인된 방법론을 사용하여 내성이 있는 것으로 확인된 개체는 20개의 분리주가 확인될 때까지 저장됩니다. 발견된 저항성 분리체의 경우, 저항성 분리체가 단일 소스에서 오는지/사람에서 사람으로 전염되는지 여부와 저항성 메커니즘을 결정하기 위해 분석 및 분자 기술이 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

직장 감시를 위한 격리

설명

포함 기준:

  • 해리슨 박사의 연구실은 감염 통제 목적으로 직장 감시 분리주를 수집했습니다. 격리는 2006년 1월 1일부터 2006년 12월 31일까지입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
죽은 또는 살아있는
기간: 공부의 끝
건강 상태
공부의 끝

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brian Potoski, Pharm D, University of Pittsburgh Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 5월 18일

처음 게시됨 (추정)

2007년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRO07050007

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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