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退院時の患者満足度に対する患者中心のケア(PCC)の効果 (PCC)

2008年2月15日 更新者:University of Pittsburgh

この無作為化臨床試験の目的は、患者中心のケア (PCC) が急性期医療環境からの退院時の患者の満足度に及ぼす影響を調べることです。 この研究から得られた知見は、看護師が管理する PCC を病院全体で実施すべきかどうかを判断するのに役立ちます。

具体的な目的:

  1. 患者中心のケアが患者の満足度に与える影響を調べる。
  2. 患者中心のケアが患者ケアの質に及ぼす影響を調べること。
  3. 看護ケアに対する患者の認識が患者の満足度に及ぼす影響を調べる。

調査の概要

詳細な説明

個別化された患者ケアまたは交渉されたケアとしても知られる患者中心のケア (PCC) は、患者が個人としての価値観と信念を尊重される権利に焦点を当てています。変化し発達する能力を持つ思考と感情の個人としての患者の。 患者中心のケア モデルでは、看護師は個人の信念、価値観、欲求、ニーズ、欲求に対応する必要があります。このように患者の個人的なニーズに適応するには、看護師が患者ケアを提供する際に柔軟で、敬意を払い、互恵的である必要があります。 患者の期待が治癒に必要なケアの種類に適していない場合、またはケアの質に影響を与えることが知られている特定の種類の治療を患者が拒否または拒否した場合、看護師は患者と交渉する必要があります。 交渉には教育が組み込まれており、患者の理解度を高めると考えられています。 さらに、ネゴシエーションにより、看護師と患者は、患者のニーズに合わせた治療のレベルを定義できますが、それでも品質指標と見なされます。

医学研究所 (IOM) は、PCC を改善のための 6 つの国家品質目標の 1 つとして挙げています。 IOM のビジョンは、学際的なチームの一員として PCC を提供および提供するために、すべての医療専門家を教育することです。 2001 年、IOM の報告書「品質のキャズムを越える: 21 世紀の新しい医療システム」は、ビジョンを達成するために複数のアプローチを組み合わせることを推奨しています。 これらのアプローチには、適切なトレーニング環境、研究、公開報告、およびリーダーシップが含まれます。 現在のところ、PCC を提供し、患者のニーズを満たす上で臨床看護師が果たす重要な役割を裏付ける証拠はほとんどありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15237
        • UPMC St. Margaret

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • Dr.RQのサービスに入院し、肥満バイパス手術の予定
  • -予想される入院期間は2日以上です。

除外基準:

  • スタディユニットへの事前の入学
  • Dr.RQ以外の外科医による肥満手術
  • LAP Band手術は術後経過が異なるため、LAP Band手術を予定。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:1
対照群は通常のケアを受けた
実験的:2
受けた介入 新しい介護のモデル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全体的な満足度の測定レベル
時間枠:退院日
退院日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ケアの質の測定レベル - 1) 入院期間、2) 感染症、3) 転倒
時間枠:退院日および退院後7日
退院日および退院後7日
介護の満足度を測る
時間枠:退院日
退院日
質の高いケアのレベルを測定する (予期しない有害事象)
時間枠:退院後約30日
退院後約30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Debra M Wolf, MSN、University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • 主任研究者:Lisa Lehman, BSN、University of Pittsburgh
  • 主任研究者:Robert Quinlin, MD、University of Pittsburgh
  • 主任研究者:Jodi Miller, BSN、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年4月1日

一次修了 (実際)

2007年11月1日

研究の完了 (実際)

2007年11月1日

試験登録日

最初に提出

2007年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月10日

最初の投稿 (見積もり)

2007年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年2月15日

最終確認日

2008年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PRO07030017

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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